Антигены TSTA и TSSA (tumor specific surface antigen) или S (surface) поверхностные, невирионные, не зависят от видового происхождения клеток (в клетках различных животных и человека образуются идентичные белки плазматических мембран, специфичность и синтез которых обусловлены вирусом).
Эти антигены выявляются с помощью трансплантационного теста, иммунофлюоресценции, цитотоксического эффекта и в тесте задержки роста колоний опухолевых клеток in vitro, трансформированных тем или иным онковирусом.
Антигены плазматических мембран кодируются геномом вируса и синтезируются de novo. Время максимального накопления TSTA в клетках совпадает со временем накопления Т-антигена, причем количество TSTA в клетках пропорционально множественности инфекции. TSTA специфичен для использованных вирусных вариантов (Anderson et al., 1977).
Установлено, что иммунизация животных убитым вирусом или только очищенными структурными белками вириона не создает специфической резистентности к трансплантации соответствующих опухолей, а вакцинация зараженными, но не трансформированными клетками, свободными от вирусных V-антигенов, вызывает специфический противоопухолевый иммунитет.
Вирусспецифический поверхностный антиген, выявляемый флюоресцирующими антителами, отличается от вирусного V-антигена, так как сыворотки к этим антигенам не дают перекрестных реакций, а сыворотки, полученные при иммунизации мышей опухолевыми клетками, свободными от полного инфекционного вируса полиомы, не содержат вируснейтрализующие, комплементфиксирующие и задерживающие гемагглютинацию антитела (А. И. Агеенко, 1974; Л. А. Зильбер, И. С. Ирлин, Ф. Л. Киселев, 1975; Dulbecco, 1976). Описана инкорпорация TSTA-антигена SV40 в вирус везикулярного стоматита, выращенный в клетках хомяка, трансформированных SV40.
Вопрос о сходстве или отличии поверхностных мембранных антигенов, обнаруживаемых разными методами в опухолях вирусного происхождения, окончательно не решен. Более вероятно, что эти антигены идентичны, хотя могут и иметь некоторые отличия за счет белков (в том числе и эмбриональных) клеточного происхождения.
Серологически поверхностные антигены отличаются как от Т-антигенов, так и от V-антигенов вирусов.
Факт инактивации протеолитическими ферментами позволяет предположить принадлежность поверхностных антигенов к белкам или связь их с белками. Органические растворители также инактивируют мембранные антигены, возможно, за счет реакции с белками. Перйодат Na, ДНКаза и РНКаза не влияют на активность поверхностных антигенов.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко