Необходимость ДНК-полимер азы в проявлении инфекционности онкорнавирусов и в опухолевой трансформации, индуцированной ими, весьма убедительно обоснована в опытах на разных клонах RSVα0, дефектных по ревертазе (Н. Hanafusa, Т. Hanafusa, 1971).
У штамма Hanafusa — Hanafusa отсутствовали обе активности фермента (РНК- и ДНК-зависимых ДНК-полимераз), а в вирионах штамма Robinson-Robinson — активность только РНК-зависимой ДНК-полимеразы. Важно подчеркнуть, что клетки, трансформированные штаммом Hanafusa — Hanafusa RSVa0 (в том случае, когда суперинфицирующий вирус лейкоза передавал α-типу RSV обе полимеразные активности), не отличаются по биологическим характеристикам от клеток, трансформированных β-типом RSV (недефектным по ревертазе).
Следовательно, присутствие РНК- и ДНК-зависимых ДНК-полимераз необходимо для развития трансформации, но не для ее поддержания. Аналогичная взаимосвязь дефицита вирусной ревертазы с проявлением инфекционных и трансформирующих свойств была выявлена и на других видах онкорнавирусов, в частности на различных штаммах MSV, SSV (Peebles et al., 1972; Krakower et al., 1977).
Принципиальное значение для обоснования участия вирусных обратных транскриптаз в процессе опухолевой трансформации приобретает вопрос об общности и отличиях ревертаз нормальных и бластоматозных клеток.
Дело в том, что к настоящему времени РНК-зависимые ДНК-полимеразы получены из клеток перевиваемых опухолей, тканей животных, зараженных онкорнавирусами, трансформированных клеток и клеток, инфицированных РНК-содержащими онкогенными вирусами in vitro. Кроме того, обратные транскриптазы обнаружены во фракциях частиц сыворотки крови от некоторых больных с хроническими и острыми лимфо- и миелолейкозами.
Наконец, существенно, что ревертазы выявлены в незараженных клетках животных, нормальных лимфобластах и лимфоцитах человека, стимулированных фитогемагглютинином (ФГА), а также в культуре фибробластов человека (в последнем случае, правда, в 8 — 9 раз меньшем количестве, чем в инфицированных онкорнавирусами клетках).
Обратные транскриптазы, содержащиеся в вирионах онкорнавирусов и обнаруженные в лейкозных тканях человека, обладают некоторыми общими свойствами.
Вероятно, они имеют одинаковую молекулярную массу, так как при гельфильтрации элюировались с колонок в одинаковых объемах, в качестве субстрата могут использовать синтетические двуспиральные рибогомополимеры, в равной степени блокируются производными рифампицина и не ингибируются рифампицином.
Вместе с тем за последние годы представлены данные о том, что вирусные обратные транскриптазы можно дифференцировать от клеточных ДНК-полимераз (из нормальных лимфоцитов человека) по их способности использовать в качестве матрицы вирусную 70S РНК.
При добавлении к этой матрице коротких олигонуклеотидов типа олиго-дТ10 активность вирусных ревертаз оказывалась в 15 раз выше активности клеточных ревертаз.
Последние плохо функционировали как при использовании только 70S РНК, так и в смеси 70S РНК с олиго-дТ10 (Robert et al., 1972; Gallo et al., 1973, 1975). При использовании высокоочищенных препаратов 70S РНК (без примеси ДНК) клеточные ДНК-полимеразы совсем не синтезировали ДНК на этой матрице.
Помимо этого, в системе, в которой функционировала эндогенная ДНК-полимераза во фракции лимфоцитов человека, стимулировались ДНК — РНК-гибриды.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко