Для обратной транскриптазы, как и всякого фермента, осуществляющего полимеризацию нуклеотидов, требуется наличие в полимеразной смеси компонентов, из которых прежде всего необходима матрица. В данной системе различают три типа матриц.
Первый тип — эндогенная матрица.
Этот термин применяют только тогда, когда в качестве матрицы используют вирионную высокомолекулярную РНК, а в качестве фермента — разрушенный онкорнавирус.
Второй тип — экзогенная синтетическая матрица
Данный термин употребляют только по отношению к синтетическим рибо-или дезоксирибополимерам (например, поли-рА или поли-дА) или гибридным синтетическим комплексам типа поли-рА: поли-дТ, которые могут функционировать в качестве матриц как в системе разрушенного вируса, так и в системе очищенного фермента.
Третий тип — природная экзогенная матрица
Этот термин используют в отношении индивидуальных мРНК, которые в основном транскрибируются в системе с очищенным ферментом.
Вторым необходимым компонентом в полимеразной реакции является затравка, выполняющая инициирующие функции в синтезе ДНК на матрицах ДНК и РНК. Затравка представляет собой короткий полинуклеотидный фрагмент, содержащий 75 нуклеотидов, который инициирует синтез ДНК путем ковалентного присоединения к себе полимеризующихся дезоксинуклеотидов.
На 5´-конце затравки идентифицирован рд, на 3´-конце — СрСрАон.
В молекулах затравки имеется определенное число минорных нуклеотидов, характерных для тРНК. Однако в противоположность большинству тРНК в РНК-затравке отсутствует r-Тр и обнаружен Gp (ΨpΨpCp)Gp. По-видимому, эта последовательность замещает типичную последовательность GprTpΨpCpGp.
В случае эндогенного синтеза ДНК функцию затравки, вероятно, выполняют низкомолекулярные природные 4S тРНК, ассоциированные с вирионной 60 — 70S РНК, а в системе с очищенным ферментом — олигонуклеотиды типа олиго — дГ. Как минимум 50% 4S тРНК, способной функционировать в качестве затравки, используется в стандартной полимеразной реакции in vitro (Dahlberg et al., 1974; Taylor, 1977).
Установлено сродство три-тРНК к высокоочищенной обратной транскриптазе AMV, которое настолько велико, что позволяет таким способом извлечь три-тРНК из смеси клеточных тРНК, выделенных из фибробластов куриного эмбриона.
Помимо три-тРНК, с ревертазой связывается также мет-тРНК. При связывании изменяются седиментационные свойства обратной транскриптазы, что свидетельствует о связывании три-тРНК с самим ферментом, а не с возможной примесью.
Обработка ревертазы моноспецифическими антителами к обратной транскриптазе предотвращает связывание три-тРНК, а также блокирует ДНК-полимеразную активность.
По-видимому, способность фермента использовать три-тРНК. в качестве затравки для синтеза вирусной ДНК обусловлена тем, что на молекуле обратной транскриптазы есть высокоизбирательный участок для связывания затравки — три-тРНК.
Получены данные, позволяющие считать, что на РНК AMV имеются два типа участков связывания с ревертазой: неактивные, только связывающие фермент, и активные, на которых и синтезируется ДНК (Yamaura, Cavalieri, 1976).
Учитывая седиментационные характеристики ревертазы при различных ионных силах, можно предполагать, что неактивные участки образуются тогда, когда обратная транскриптаза находится в димерной форме.
В случае высоких концентраций ревертазы, при которых фермент находится в мономерной форме, полимераза неактивна по отношению к РНК AMV при ионной силе 0,4, но сохраняет активность в связывании с синтетической матрицей поли-рА: олиго-дТ.
Показано, что участки неактивного связывания не ассоциируются с отдельными разрывами в молекуле РНК или с частичной денатурацией молекулы РНК и, вероятно, каким-то образом взаимодействуют с «неправильными» молекулами 4S тРНК-затравки.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко