Если учесть, что Ki — MSV обладает способностью трансформировать фибробласты и эта информация по аналогии с онкогеном вирусов сарком птиц должна содержаться в сегменте с минимальной молекулярной массой 300 000, то для независимой репликации Ki — MSV, по-видимому, необходим как минимум дополнительный фрагмент РНК с массой 500 000. Эти предположения полностью согласуются с результатами сравнительного анализа субъединиц РНК дефектного MSV(R-T+) с субъединицами РНК недефектного штамма MSV(R+T+), независимого от вируса-помощника.
Оказалось, что 60 — 70S комплекс Mo-MSV состоит из 2 классов субъединиц РНК: 38S (10 000 нуклеотидов, 10 килобаз), которая специфична для MuLV (L-субъединица) и 30S (5 — 6 килобаз) — специфичная для MSV (S-субъединица). 5´ — концы L- и S-субъединиц обладают высоким уровнем гомологии (Maisel et al., 1978).
Выявлены три группы нуклеотидных последовательностей, представляющих собой различные части вирусного комплекса, который содержит 3-кратный избыток Мо — MSV над Mo — MuLV.
Первую группу составляет саркомная вирусспецифическая фракция (ДНКсарк) с последовательностями, негомологичными с РНК MuLV, во вторую входит саркомнолейкозная фракция (ДНКобщ), имеющая последовательности, общие для РНК MSV и MuLV, к третьей группе отнесена лейкозная фракция (ДНКлейк), представляющая собой последовательность нуклеотидов, комплементарную только MuLV (Frankel et al. 1976). 35S-PHK только MuLV не гибридизируется с ДНКсарк., но гибридизируется соответственно на 40 и 50% С ДНКлейк. И ДНКобщ. ДНКсарк.
составляет 25% последовательностей генома MSV, а остальная часть вирусного генома представлена последовательностями ДНКобщ. Некоторые последовательности ДНКобщ. встречаются в двух других вирусах сарком и нескольких изолятах MuLV. Напротив, ДНКсарк. почти не имеет гомологии с двумя другими изолятами MSV.
Получены данные, позволяющие предполагать, что нуклеотидные последовательности Mo — MSV, ответственные за поддержание трансформации, не идентичны последовательностям вируса лейкоза Абельсона или вируса саркомы Харви, которые ответственны за способность этих вирусов трансформировать фибробласты in vitro. Последовательности ДНКсарк. обнаружены в ДНК из нормальных клеток мышей. Frankel и Fischinger (1977) исследовали скорость эволюционной дивергенции нуклеотидных последовательностей, специфичных для ДНКсарк. и ДНКлейк. частей генома Mo — MSV.
Оказалось, что 100%) последовательностей ДНКсарк. присутствует в клетках, инфицированных Mo — MSV, 71 — 91% — в нормальных клетках мышей инбредных линий, 57 — 61% в клетках диких мышей, затем по количеству указанных последовательностей следуют клетки крыс (56%), хомяков (41%), человека (26%), кроликов и собак (21%), морских свинок (16%), крупного рогатого скота и кур (6%). Последовательности ДНКлейк. закреплены в геноме исследованных видов менее прочно.
Уровень гибридизации в этом случае свидетельствует о том, что в области последовательностей ДНКлейк. в процессе эволюции происходят более заметные мутационные изменения.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко