Синдром Фуа. Имеет место в случае изолированного поражения красного ядра без вовлечения в процесс ядра глазодвигательного нерва. У больного на стороне, противоположной очагу поражения, находят сочетание проводниковых расстройств — мозжечковых, экстрапирамидных и чувствительных.
При локализации очага на стыке моста и ножки мозга наблюдаются еще два альтернирующих синдрома, протекающих с вовлечением ядер глазодвигательных нервов.
- Первый синдром: на стороне очага — парез или паралич только отводящего нерва, на противоположной стороне — легкий гемипарез, иногда с гемигипестезией.
- Второй синдром — на стороне поражения вовлекаются VI и III нервы одновременно, причем характерно частичное поражение глазодвигательного нерва (наружная офтальмоплегия); на противоположной стороне — гемипарез, гемигипестезия.
При локализации процесса в области перекреста пирамид (нижние отделы ствола мозга) развивается синдром перекрестного паралича — паралич руки на стороне очага и паралич ноги на противоположной стороне.
Альтернирующие параличи развиваются главным образом при сосудистых нарушениях в области ствола: синдромы Джексона — при тромбозе передней спинальной артерии, Авеллиса и Шмидта — ветвей позвоночной артерии; синдромы Валленберга — Захарченко, Бабинского — Нажотта, Раймона — нижней задней мозжечковой артерии; Мийяра — Гюблера, Фовиля, Бриссо — Сикара, Раймона — Сестана, Гаспарини — ветвей основной артерии; Вебера, Клодта, Бенедикта, Монакова, Фуа — при тромбозе ветвей задней мозговой артерии.
Процессы в области задней и средней черепных ямок могут проявляться синдромами Градениго, Редера, Гарсена, мостомозжечкового угла.
«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов