Офтальмоплегическая миопатия (окулярная миопатия) передается по аутосомно-доминантному типу, но встречается много спорадических случаев, что свидетельствует о невысокой пенетрантности патологического гена. Заболевают чаще в зрелом возрасте.
Процесс захватывает в основном наружные мышцы глаз: развивается двусторонний птоз, затруднение при движении глаз в стороны и вниз. Поскольку процесс симметричен, двоение отмечается редко. Внутренние мышцы глаз обычно не страдают. Постепенно заболевание генерализуется — появляется слабость другой лицевой мускулатуры, мышц гортани и глотки, плечевого пояса и т. д.
Лопаточно-перонеальная форма Давиденкова передается по доминантному типу, характеризуется поздним началом (в 25 — 30 лет), преимущественным вовлечением мышц проксимальных отделов верхних конечностей и плечевого пояса и дистальных отделов ног.
Дистальная миопатия наследуется по доминантному типу. Начинается в возрасте 20 — 25 лет. Ее отличает преимущественное поражение мышц предплечий, кистей, голеней, стоп, медленное прогрессирование.
«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов