С помощью радиоактивного террилитина, меченного показано, что террилитин обладает способностью интенсивно проникать в толщу тромба, а также накапливаться в миокарде и легких. Концентрация препарата в крови в течение 2 — 3 ч после его внутривенного вливания сохраняется на достаточно высоком уровне; к 6му часу начинается интенсивное выделение препарата из организма, преимущественно почками [Андреев С. В. и др., 1981].
Террилитин, введенный отдельно или вместе с гепарином и никотиновой кислотой, уменьшает свертывающую способность лимфы и увеличивает лимфоотток [Мамедов Я. Д. и др., 1981, 1984].
Таким образом, террилитин обеспечивает эффекты:
- противосвертывающий (кровь, лимфа);
- протеинолитический;
- фибринолитический;
- тромболитический.
В наблюдениях С. В. Андреева (1981) показано, что высокая концентрация введенного в кровь препарата сохраняется до 3 ч. Его выделение из организма происходит в основном через почки. Автор отметил особое сродство террилитина к миокарду. Исследование токсичности террилитина показало, что в дозах до 50 ПЕ/кг при введении в кровь препарат хорошо переносится животными.
Террилитин вызывает увеличение лимфооттока из грудного протока в 8 — 10 раз. Механизм этого эффекта может быть объяснен его протеолитическим действием, в частности на коллаген гликокомплекса интерстиция [Мамедов Я. Д., 1982], уменьшая способность удерживать воду. Не исключено, что препарат влияет на этот процесс опосредованно, изменяя реологические свойства лимфы.
Развитие физикохимических представлений о природе тромболизиса стало возможным с применением методов ИК-спектроскопии, позволяющих изучить «поведение» белковых систем тромбов при действии различных протеолитических ферментов.
В опытах in vitro изучали механизмы действия террилитина на тромболизис. Для этой цели использовали ИК-микроскопию.
Глубину протеолиза контролировали появлением полос поглощения коротких пептидов 14 000 см-1, 1600 см-1 и 2800 см-1 надосадочной жидкости.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов