С целью выявления тромболитических препаратов ведется интенсивное изучение физико-химических и биологических свойств некоторых протеолитических ферментов.
Первый представитель протеаз, использованный в качестве фибринолитического препарата — трипсин и его смесь с гепарином — тромболитин не получили широкого признания из-за слабого действия и многочисленности побочных явлений [Чазов Е. И., Лакин К. М., 1977].
Существенным недостатком этого поиска мы считаем отсутствие в схеме изучения такого важнейшего показателя, как воздействие препарата на лимфокоагуляцию. На современном этапе нельзя недоучитывать этого важнейшего фактора противосвертывающего действия веществ.
В проведенном нами исследовании показано влияние изученных препаратов на такое важное звено патогенеза инфаркта миокарда, как свертываемость лимфы и дренажная функция лимфатической системы.
За последние годы широкое внимание исследователей привлекают протеазы грибного происхождения, являющиеся продуктами жизнедеятельности плесневых грибов из группы Aspergillus, которые обладают способностью оказывать прямое литическое действие на фибрин.
Тромболитические вещества такого рода выделены из культуральной жидкости [Имшенецкий А. А. и др., 1981; Vogel G., 1981]. Преимуществом указанных препаратов является то, что они синтезируются непатогенными микроорганизмами [Андреенко Г. В., 1981].
Следовательно, в отличие от стрептокиназы протеазы грибного происхождения при введении в организм не подвергаются воздействию со стороны готовых специфических антител.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов