Показатель времени рекальцификации через сутки после моделирования снижался на 47,6% (р < 0,001) по сравнению с показателем у интактных животных и не изменялся до конца недели (ниже исходного уровня на 48,4 и 46,4%, р < 0,001).
По отношению к показателю у животных контроля-1 выявлялось незначительное снижение во все сроки исследования.
Толерантность к гепарину на 1-е сутки повышалась на 72,5%, а на 3-и и 7-е сутки составляла соответственно 69,1% (р < 0,001) по отношению к показателю у интактных животных. При сравнении с показателем у животных контроля-1 в 1-е сутки после моделирования отмечалось еще большее возрастание данного показателя (соответственно на 32,7 и 47%, р < 0,01).
Протромбиновый индекс во все сроки исследования был достоверно повышен по сравнению с показателем у интактных животных (в среднем на 17%). Сравнение с результатами, зарегистрированными у животных контроля, показало незначительное увеличение показателя, сохранявшееся до конца недели (на 9,8%, р < 0,05).
Тромбиновое время в 1-е и 3-и сутки укорачивалось на 63,6 и 67,2% (р < 0,001) по сравнению с исходным показателем, а на 7-е сутки возрастало на 15,7% в сравнении с показателем предыдущего срока исследования.
При сопоставлении данных, полученных на 1-е и 3-и сутки, с показателем контроля наблюдалось укорочение времени на 34,2 и 49,4% (р < 0,01) соответственно, и к концу недели тромбиновое время было меньше, чем в контроле-1 на 32,4% (р < 0,01).
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов