Фибринолитическая активность крови у животных контрольной группы в первые часы воспроизведения инфаркта миокарда увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с активностью у интактных животных.
У животных, получавших авелизин, через 1 ч после введения препарата наблюдалось увеличение фибринолитической активности (до 38,3 ± 1,65%), что в 2 раза больше, чем у интактных животных, и в 1,3 раза интенсивнее, чем в контроле.
Через 24 ч после введения препарата наблюдалось выраженное снижение активности фибринолитической системы крови по сравнению с таковой у интактных животных.
Следует отметить, что разница фибринолитической активности крови (в указанном периоде исследования) животных, получавших раствор авелизина и крови животных контроля-2 не была статистически достоверной.
В последующих периодах исследования также выявлено угнетение фибринолиза у животных обеих групп, однако фибринолитическая активность крови животных, получавших авелизин, преобладала.
У животных контрольной группы через 3 дня после моделирования инфаркта миокарда фибринолитическая активность крови составляла в среднем 0,52 части, через 7 дней — 0,56 части значений, наблюдаемых у интактных животных.
В эти же сроки фибринолитическая активность крови животных, получавших авелизин, составляла соответственно 0,67 и 0,7 части значения, наблюдаемого у интактных животных, и являлась достоверно более высокой по сравнению с контролем и достоверно ниже, чем у интактных собак.
Через 2 нед средние значения фибринолитической активности крови у животных контрольной и основной групп незначительно отличались друг от друга, однако были достоверно ниже, чем у интактных животных.
К концу 1-го месяца после моделирования инфаркта миокарда фибринолитическая активность крови в обеих группах нормализовалась.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов