Время рекальцификации плазмы через 1 ч после введения авелизина удлинялось на 26,1% (р < 0,05) по сравнению с величиной у интактных собак и на 64,8% (р < 0,01) по сравнению с контролем-2.
Через 24 ч время рекальцификации укорачивалось, достоверно не отличаясь от такового у интактных собак, однако было более продолжительным (на 44,6%) по сравнению с контролем; через 3 сут время рекальцификации плазмы было на 23,5% (р < 0,05) короче, чем у интактных животных, и на 25,7% продолжительнее, чем в контроле.
Однако при сравнении величины указанного показателя с контролем не выявлено существенной разницы.
Через 7 сут длительность времени рекальцификации у животных, получавших авелизин, была на 19,1% меньше (р = 0,05), чем у интактных животных, и на 19,2% продолжительнее, чем в контроле. В последующих периодах исследования наблюдалась нормализация времени рекальцификации плазмы.
Протромбиновый индекс достоверно снизился в первый час после введения авелизина, составляя 0,88 части величины, наблюдаемой у интактных животных и у животных контроля-2 (р1 < 0,02; р2 < 0,05).
Однако уже через 24 ч после введения препарата активность факторов протромбинового комплекса увеличивалась до исходного уровня и в последующих периодах исследования существенно не отличалась от контроля.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов