Время свертывания крови через час после введения авелизина у собак с острым инфарктом миокарда удлинялось на 72% (р < 0,01) по сравнению с данными контроля-2 и на 28% превышало величину, зарегистрированную у интактных животных (р < 0,05).
Через 24 ч после введения препарата время свертывания крови укоротилось по сравнению с таковым в предыдущем периоде исследования на 43,3% и было короче, чем у интактных животных, на 27,5% (р < 0,05), однако было на 53,1% (р < 0,02) продолжительнее по сравнению с контролем-2.
Через 3 сут время свертывания крови укоротилось на 34% по сравнению с величиной у интактных животных и было на 69,7% продолжительнее по сравнению с контролем. На исходе 1-й недели свертывание крови было ускоренным.
Через 14 дней отмечается значительное удлинение времени свертывания крови. В этот период у животных, получавших авелизин, время свертывания крови было на 14,4% короче (разница недостоверна), чем у интактных животных, и на 48% (р < 0,01) продолжительнее, чем в контроле.
Толерантность плазмы к гепарину через 1 ч после введения препарата снизилась в среднем на 42,5% (р < 0,05) по сравнению с величиной показателя у интактных животных и на 90% (р < 0,001) по сравнению с контролем-2.
Через 24 ч отмечалось увеличение толерантности плазмы к гепарину по сравнению с величиной у интактных собак (на 16%, р < 0,05), однако значение этого показателя было гораздо меньше, чем в контроле-2 (на 58,5%, р < 0,02).
Через 3 сут после моделирования инфаркта миокарда толерантность плазмы к гепарину была достоверно выше по сравнению с таковой у интактных собак (на 33%), но ниже уровня значений в контроле-2 (на 47,3%); столь же выраженная разница сохранялась и на 7-е сутки.
Через 2 нед после воспроизведения инфаркта миокарда толерантность плазмы к гепарину достоверно не отличалась от исходной (перед воспроизведением инфаркта).
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов