Возможно, этот же механизм лежит в основе достаточно многочисленных (в эпоху до открытия цитостатических химиопрепаратов и начала их применения) и хорошо известных случаев развития полных ремиссий у больных после повторных гемотрансфузий.
Реципиенты вместе со свежецитратной донорской кровью получали достаточно большие количества активного комплемента. Циркулирующие у них антилейкозные антитела, функционировавшие в условиях комплементарной недостаточности как блокирующие, приобретали после трансфузий цитотоксические потенции, что и могло привести к ремиссии.
Высказанные предположения нуждаются в серьезной экспериментальной проверке. Исследования, начатые в нашей лаборатории, по предварительным данным, подтверждают их.
Если гипотеза о роли комплемента в феномене блокирования подтвердится, перед сывороточной терапией лейкоза могут открыться новые перспективы.
Успешная разработка метода введения больному обогащенной комплементом антилейкозной антисыворотки дает в этом случае новый иммунологический способ индукции и поддержания ремисии, а при условии получения сывороток, содержащих антилейкозные антитела в достаточно высоком титре, речь может идти о перспективе достижения биологического выздоровления.
Следует сказать, что проблема получения человеческих антисывороток с высокими титрами антител обусловлена решением уже упоминавшейся выше задачи выделения чистых препаратов лейкозного антигена.
Применение ксеногенных антисывороток в терапии лейкоза человека вряд ли можно считать удовлетворительным выходом из положения: слишком велика опасность осложнений типа сывороточной болезни из-за необходимости повторных трансфузий больших количеств гетероантисывороток.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев