Приводим выписку из истории болезни ребенка, имеющего продолжительную первую ремиссию при применении иммунотерапии вакциной БЦЖ.
Марина Г., 14 лет, больна ОЛЛ I типа с июля 1972 г. Из анамнеза известно, что ребенок от первой беременности, протекавшей с токсикозом в первой половине, родился с массой тела 3200 г, ростом 52 см у молодых и здоровых родителей (матери 24 года, отцу 25 лет). Раннее развитие без особенностей. Часто болела респираторными заболеваниями, 4 раза перенесла пневмонию, из инфекций — корь и ветряную оспу.
Наследственность не отягощена. В июле 1972 г., в возрасте 9 лет, находясь в пионерском лагере, впервые стала ощущать недомогание, была вялой, отсутствовал аппетит, периодически появлялись боли в левом подреберье. Дома, в августе 1972 г., отмечалась субфебрильная температура, головная боль, девочка похудела. При первом осмотре врачом в конце августа 1972 г. отмечено увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов.
Анализ крови: Hb 42 ед. (70 г/л), л. 24,310 в I мкл, бласты 77%; С03 55 мм/ч.
С 31/VIII по 19/Х ребенок находился в гематологическом отделении детской клинической больницы № 1. При поступлении в отделение состояние ребенка было тяжелым, выражена бледность кожи и слизистых оболочек, геморрагический синдром представлен петехиями и экхимозами на коже, слизистых оболочках полости рта.
Лимфатические узлы увеличены, особенно шейные и подчелюстные, до 1,5 — 2 см.
Печень умеренно увеличена — выступает на 2 см из-под края реберной дуги, селезенка плотная — выступает из-под края реберной дуги на 7 см, размеры е по Курлову 14/8 см. В гемограмме при поступлении выражена анемия (эр. 1,8 10 в 1 мкл); Hb 32 ед. (53 г/л), тромбоцитопения (910 в 1 мкл), умеренный лейкоцитоз (11,610 в 1 мкл), высокая бластная инфильтрация (86%), повышенная СОЭ до 43 мм/ч. В костном мозге 86% лейкозных клеток, мегакариоциты единичные в препарате.
Цитоморфологические и цитохимические исследования (ШИК-реакция 0 — 36%, венчик из мелких гранул 64%; нафтилацетатэстераза 0 — 13%, + 64%, + + 10%, гранулы 13%, кислая фосфатаза 0 — 100%) позволили поставить ребенку диагноз ОЛЛ I тип.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев