Mathe с соавт. (1969) обнаружили, что введение БЦЖ после химиотерапии ЦФ мышам, инокулированным лейкозными клетками L1210, значительно повышало эффект низких (субоптимальных) доз последнего и снижало токсичность химиотерапии. Но БЦЖ, введенная до ЦФ, ослабляла его терапевтическое действие.
Holland и Bekesi (1976) изучали терапевтическую эффективность сочетания химиотерапии с последующим введением обработанных нейраминидазой лейкозных клеток у мышей с лейкозом L1210. Введение инокулированным лейкозом мышам только обработанных нейраминидазой клеток существенно не изменяло течение заболевания.
Если же до вакцинации животным вводили химиотерапевтический препарат, даже неспособный сам по себе привести к излечению, наблюдалось значительное увеличение продолжительности жизни, а часть животных полностью выздоравливала.
Результаты терапии зависели от того, какое лекарственное вещество применялось, его дозы и промежутков между химио- и иммунотерапией, а также между инокуляцией лейкоза и началом химиотерапии. При сочетании метотрексата или циклофосфамида с иммунотерапией излечивалось у 40% животных.
В результате сочетанного применения препаратов нитрозомочевины (BCNU или метил < CNU) и обработанных нейраминидазой клеток излечивалось 55 — 80% мышей.
Оптимальной являлась доза химиотерапевтического агента, которая вызывала значительную редукцию лейкозного пула без резкого подавления иммунокомпетентности животного. Подбор такой дозы является сложной задачей даже в экспериментальных условиях.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев