Folk и Peirre (1971) наблюдали профилактический эффект у мышей 6 в BDF1 (C57BL/6XDBA/2) от введения ФГА с последующим заражением клетками лейкоза L1210. Как и при использовании вакцины БЦЖ, выраженность профилактического эффекта зависела от дозы препарата и интервала между его введением и моментом заражения лейкозом.
Balmier (1971) изучал влияние АЛС на частоту развития лимфом у мышей при воздействии ионизирующен радиации. По данным автора, кроличья АЛС тормозит возникновение лимфом под влиянием общего облучения.
Katz и соавт. (1972) обнаружили профилактическое действие аллогенных лимфоцитов от доноров, иммунизированных ПАФ, на заболеваемость лейкозом морских свинок линии 2 после прививки клеток сингенного лейкоза L2C. Эффект зависел от дозы перелитых лимфоцитов и времени между их введением и прививкой лейкоза.
Holland и соавт. (1973) изучали возможности дальнейшего повышения иммунологической резистентности: хозяина против лейкоза L1210 путем комбинирования специфических и неспецифических иммуностимуляторов.
Было показано, что профилактическая иммунизация мышей DBA/2 клетками L1210, обработанными нейраминидазой (специфический компонент) и живой БЦЖ или MER (неспецифический компонент), делает реципиента рефрактерным к прививке 106 — 107 вирулентных L1210 клеток, что значительно превышает возможности каждого из компонентов, примененных в отдельности.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев