БЦЖ и Corynebacteria наиболее эффективны при введении животным за 1 — 2 нед до инокуляции опухоли или лейкоза. По некоторым данным, внутривенное введение С. parvum и С. granulosum давало лучший иммунологический результат, чем подкожное (Milas, Withers, 1976).
Hibbs и соавт. (1971), Lunde и Golderman (1971) вызывали у мышей линий AKR и С3Н/Не хроническую инфекцию внутриклеточными протозойными паразитами Toxoplasma gosiidii и Besnotia jellisoni. Мыши, инфицированные этими паразитами, повышенно резистентны к заражению бактериями, вирусами и грибами.
Авторы установили, что инфицированные мыши линии AKR в несколько раз реже заболевают спонтанным лейкозом, чем контрольные. Значительно снижалась заболеваемость у инфицированных мышей линии С3Н/Не при заражении вирусом лейкоза Френд.
Aoki и соавт. (1976) исследовали профилактическую эффективность инактивированного и лиофилизированного препарата из маловирулентного штамма Streptococcus, pyogenics (препарат ОК-432) при спонтанном лейкозе у мышей линии AKR.
Мыши этой линии 2- и 5-месячного возраста дважды в неделю получали внутримышечные инъекции препарата ОК-432 в течение всей жизни.
Спонтанный лейкоз у вакцинированных таким образом мышей (независимо от возраста, в котором были начаты вакцинации) развивался в более поздние сроки и реже, чем в контрольной группе невакцинированных животных.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев