Ряд авторов получили удовлетворительные результаты от применения убитых или ослабленных вирусных вакцин в профилактике экспериментального лейкоза у различных животных (Mayyasi, Molony, 1967; Jarret et al., 1974). Однако некоторые живые ослабленные вирусные препараты проявляли значительную лейкемогенную активность даже после многократных пассажей в тканевых культурах.
В последнее время делаются попытки создания вирусных вакцин для профилактики лейкоза человека. В этих целях используются вирусные штаммы, которые удается выделить из крови больных. Экспериментальная проверка таких вакцин возможна, если они родственны вирусам, обнаруженным у животных.
Например, вирус С-типа штамма Н123, изолированный Gallagher и Gallo (1975) из клеточной культуры больного ОМЛ, родствен вирусу саркомы обезьян (SSV1).
Это дало возможность Mayyasi и соавт. (1976) разработать методику приготовления и испытать в эксперименте вакцину из этого вируса, представляющую собой очищенные субвирусные частицы, свободные от нуклеиновых кислот и обладающие в то же время ГСА и ТСА. Эти работы, несомненно, являются важным этапом в изучении возможностей профилактики лейкоза и других злокачественных новообразований.
Однако на пути к созданию эффективных и безопасных методов специфической иммунопрофилактики лейкоза человека стоят громадные трудности, связанные не только с методическими, но и с этическими проблемами.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев