С целью приближения экспериментальных условий к клиническим Holland и Bekesi (1976) исследовали эффективность специфической активной иммунизации обработанными нейраминидазой лейкозными клетками в лутохтомной системе при спонтанном лейкозе у мышей линии AKR.
В этой системе исключаются генетические модуляции, возможность которых нельзя не принимать во внимание при оценке результатов экспериментов в сингенной системе, где опухолевые клетки многократно пассируются от одного сингенного хозяина другому.
Мыши линии AKR являются носителями вертикально передающегося вируса лейкоза Гросса. Приблизительно в 6-месячном возрасте лейкоз у мышей линии AKR приобретает клинически явную форму, начинаясь с опухолевого разрастания лимфоидной ткани вилочковой железы.
В дальнейшем заболевание диссеминирует в лимфоидный лейкоз с аденопатией, гепатоспленомегалией, лейкемической инфильтрацией костного мозга, лейкоцитозом, анемией и тромбоцитоненией. К 12-месячному возрасту погибает около 95% животных.
Повторные вакцинации обработанными нейраминидазой лейкозными: клетками, проводимые еженедельно или дважды в неделю в течение 12 нед, начиная с 2-месячного возраста, позволили отсрочить начало заболевания, а часть животных полностью предохранить от развития лейкоза.
Наиболее эффективным способом введения вакцин оказался внутрикожный, менее эффективными были подкожный и внутрибрюшинный. Обработанные нейраминидазой нормальные тимоциты мышей линии AKR не обладали протективным свойством.
Авторы показали также, что иммунизация обработанными нейраминидазой клетками другого лейкоза, индуцируемого вирусом Гросса (лейкоа E2G у мышей линии C57BL), также дает профилактический эффект у мышей линии AKR. В то же время обработанные нейраминидазой клетки лейкоза L1210, не содержащие антиген вируса Гросса, неэффективны в предотвращении лейкоза у мышей линии AKR.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев