В экспериментах по профилактической вакцинации против мышиного лейкоза L1210 однократное или повторное внутрибрюшинное введение мышам линии DBA/2 или BDF1 от 10 до 10 клеток, обработанных нейраминидазой из Vibrio cholerae, не приводило у них к опухолевому росту (Holland, Bekesi, 1976).
Это свидетельствует о существенном снижении лейкемогенности, поскольку имплантация с помощью микроманипулятора даже одной лейкозной клетки вызывает заболевание у сингенного животного.
После вакцинации животные становились высокоиммунными: инокуляция через 30 дней 10 живых лейкозных клеток не вызывала у них развития заболевания, т. е. резистентность превысила нормальную в 100 тыс. раз. In vitro и in vivo продемонстрирована иммуноспецифичность достигнутого профилактического эффекта.
Выраженность резистентности животного к прививке лейкоза, по наблюдениям Holland и Bekesi (1976), зависит от количества обработанных нейраминидазой клеток, введенных с целью вакцинации.
Мыши линии DBA/2, однократно иммунизированные 10 обработанными нейраминидазой клетками, были резистентны к прививке 10 жизнеспособных лейкозных клеток.
Повторная четырехкратная с недельным интервалом иммунизация той же дозой повышала резистентность животных: 100% мышей переносили прививку 10 жизнеспособных клеток, а 90% процентов были резистентны к прививке 10 лейкозных клеток.
Для сравнения укажем, что, по данным Bekesi и соавт. (1971), иммунизация мышей лейкозными клетками, обработанными формалином, вызывала резистентность к последующей прививке всего 10 нативных, клеток лейкоза L1210; при введении клеток, облученных in vitro 100 Дж/кг, получена резистентность к 10 нативных лейкозных клеток.
Таким образом, иммунизация обработанными нейраминидазой клетками была 100 — 1000 раз эффективнее, чем иммунизация клетками, обработанными другими общепринятыми способами.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев