Одним из наиболее перспективных методов приготовления «вакцин» из лейкозных (опухолевых) клеток является обработка их нейраминидазой из фильтратов Vibrio cholerae.
Механизм действия нейраминидазы состоит в том, что она катализирует расщепление гликозидной связи между кетогруппой нейраминовой (сиаловой) кислоты и предпоследним углеводом (Dгалактоза) олигосахаридной цепи, закономерно обнаруживаемой на клеточных поверхностях. В результате, как предполагается, клеточные антигенные детерминанты, замаскированные сиаловой кислотой, делаются доступными для контакта с иммунокомпетентными клетками или гуморальными антителами.
Иммуногенность обработанных нейраминидазой клеток возрастает и одновременно значительно снижается их способность к лейкозной пролиферации, хотя морфологически клетки выглядят неизменными.
По мнению Foraci и соавт. (1975), обработанные нейраминидазой опухолевые клетки не теряют полностью способности к пролиферации, но благодаря повышенной иммуногенности разрушаются в организме реципиента, стимулируя специфический противоопухолевый иммунный ответ. Аналогичной точки зрения придерживаются Ray и соавт. (1976) и ряд других авторов.
Следует отметить, что нейраминидазы другого происхождения (вирус инфлюэнцы, Clostridium perfrisigens и др.), по-видимому, обладают меньшей гидролизующей активностью, в связи с чем иммуногенность обработанных ими лейкозных клеток возрастает незначительно или совсем не возрастает и клетки сохраняют способность к лейкозной пролиферации.
Введение экспериментальным животным «вакцин» из таких клеток не предохраняет их от гибели вследствие лейкоза, причем сами «вакцинные» клетки обладают выраженным лейкемогенным свойством.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев