Наиболее фундаментальные исследования в этой области проводились в течение ряда лет в лаборатории Josef Н. Pilch. Результаты этих исследований обобщены в обзоре Pilch и соавт. (1976). Они продемонстрировали специфичность действия РНК по отношению к той опухоли, которой было иммунизировано животное — донор РНК.
Так, селезеночные клетки, инкубированные с иммунной РНК против одной опухоли, подавляли рост изотрансплантатов этой опухоли, однако не изотрансплантатов сингенной, но антигенно отличающейся опухоли. Введение селезеночных клеток, инкубированных с иммунной РНК против второй опухоли, подавляло рост изотрансплантатов этой, но не первой, опухоли.
Неспецифические факторы, по-видимому, не влияли на эти результаты, поскольку РНК от морских свинок, иммунизированных только ПАФ, оказалась неэффективной. Клетки селезенки, не инкубированные с РНК, тоже не замедляли рост опухолевых изотрансплантатов. Показало также, что иммунная РНК из лимфоидных органов морских свинок, иммунизированных нормальными тканями мышей, неспособна передавать противоопухолевый иммунный ответ.
Это обстоятельство вместе с данными о специфичности иммунной РНК по отношению к иммунизирующей опухоли, однозначно указывает на то, что иммунитет, переданный лимфоидными клетками, инкубированными с противоопухолевой иммунной РНК, направлен против ассоциированных с опухолью антигенов.
Наряду с использованием лимфоидных клеток, инкубированных с иммунной РНК, авторы, разработали метод прямого системного введения иммунной РНК животным-опухоленосителям.
Для предотвращения разрушения введенной РНК тканевыми или плазменными рибонуклеазами РНК вводилась в организм реципиента в растворе, содержащем ингибиторы рибонуклеаз. Наилучшие результаты были получены при использовании в этом качестве декстрансульфата натрия с относительной молекулярной массой от 77 500 до 500 000.
Когда смесь ксеногенной иммунной РНК и декстрансульфата вводили подкожно мышам или в подушечку конечности крысам в течение 10 дней через день, животные становились специфически резистентными к изотрансплантатам опухолей, которые были использованы для иммунизации доноров иммунной РНК (Pilch et al., 1971).
Основываясь на результатах экспериментальных ис следований, Pilch и соавт. (1976) провели клиническое изучение применения иммунной РНК в иммунотерапии больных с солидными опухолями. В целом полученные авторами результаты можно признать обнадеживающими: у 17 из 35 больных с различными видами злокачественных опухолей наблюдалось улучшение или стабилизация опухолевого роста.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев