Адоптивная специфическая иммунотерапия подразумевает введение больному от иммунизированного или выздоровевшего от того же заболевания донора специфически иммунных лимфоцитов с целью разрушения опухолевых (лейкозных) клеток реципиента (Hall, 1970).
Возможность адоптивного переноса иммунитета к разным антигенам с помощью лейкоцитов (лимфоцитов) от донора к реципиенту показана экспериментально у животных и человека (Curtis et al., 1970).
Описан ряд успешных экспериментальных терапевтических попыток у животных с различными солидными опухолями и лейкозом (Alexander, 1970; Bill et al., 1971; Costachel et 1971), при этом показано, что действующим началом, играющим главную роль в подавлении или предотвращений опухолевого роста, являются Т-лимфоциты (Freedman et al., 1972; Likasewycz et al., 1976).
При лейкозе L1210 мышей Mathe и соавт. (1970) получили удовлетворительный терапевтический результат при введении клеток лимфатических узлов доноров, предварительно иммунизированных лейкозными клетками. Удовлетворительными были также результаты при лейкозе L1210 у мышей с подавленным рентгеновским облучением или ЦФ иммунитетом (Nicolin et al., 1974а).
Fefer (1971b), проводивший исследования на другой экспериментальной системе (мыши линии BALB/c, которым инокулировали 10 клеток лимфомы Молони и через 6 дней 10 клеток селезенки от мышей линий BALB/C или DBA/2, иммунизированных вирусом саркомы Молони), получил отрицательные результаты: животные, леченные по этой схеме, погибли через 8 — 12 дней после инокуляции лейкоза.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев