Пассивная иммунизация мышей с отчетливой виремией антисывороткой к лейкозному вирусу или выделенной из нее lgG-фракцией (не позже чем через 12 ч после их рождения и затем на 4-й, 10-й, 20-й день) приводила к явному подавлению (в течение нескольких месяцев) виремии у пассивно иммунизированных мышей (Gardner, 1977).
В этих и аналогичных экспериментах использовались высокоспецифичные и мощные сыворотки при условиях, которые практически пока не могут быть достигнуты у человека. Вместе с тем принципиальная возможность добиться с помощью введения гуморальных антител деблокирующего терапевтического эффекта делает поиски в этом направлении перспективными.
Применение специфических ксеногенных сывороток для иммунотерапии лейкоза человека, по-видимому, принципиально допустимо (Mohanakumar et al., 1974; Greaves et al, 1975). В некоторых случаях ксеногенные или аллогенные сыворотки вызывали у больных острым лейкозом временное снижение числа лейкозных клеток (Sakurai, 1966) или даже короткие полные ремиссии (De Carvalho, 1963).
Незначительный успех этих попыток, вероятно, объясняется недостаточной специфичностью использованных антисывороток к ассоциированным с лейкозом антигенам. Использование для получения таких сывороток очищенных специфических лейкозных антигенов может значительно повысить их специфичность, а следовательно, и терапевтическую эффективность (Viza et al., 1970).
Однако проблема выделения и очистки человеческого лейкозного антигена пока технически не решена.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев