Относительная редкость получения максимального эффекта объясняется тем, что для его достижения необходимо сочетание благоприятных моментов.
Так, полную протекцию против трансплантированных мышиных лейкозных клеток можно получить, только вводя специфическую сыворотку с высоким цитотоксическим титром в пределах 2 — 3 дней после инокуляции лейкоза (Oettgen, Hellstrom, 1974), когда лейкозные клетки еще не размножились в организме хозяина; по прошествии этого срока эффект от такой же антисыворотки ограничивается лишь некоторым продлением жизни (Old et al., 1967; Reif, Kim, 1971).
Ha ряде экспериментальных моделей удается получить положительный терапевтический результат от применения сильных деблокирующих сывороток (I. HellJtrom, К. Hellstrom, 1970). В экспериментах на лейкозе L1210 для предотвращения прогрессивного роста лейкоза оказалось необходимым вводить очень большие дозы антилейкозной сыворотки с высокими цитотоксическими потенциями (Miller et al., 1968; Reif, Kim, 1969).
Интересно, что определенный терапевтический эффект все же получали, несмотря на иммунодепрессивное действие таких ксеногенных сывороток (Woods, 1969; Fisher et al., 1970; Starzl et al., 1970).
Новые перспективы в иммунотерапии и профилактике лейкоза появились в связи с выделением из лейкозных вирусов глюкопротеида 71. Так, с помощью козьей сыворотки к глюкопротеиду 71 вируса Френд удалось задержать развитие и снизить частоту спонтанного лейкоза у мышей AKR.
Наиболее эффективно для предотвращения лейкоза введение антител беременным мышам AKR. Интересно, что эта же антисыворотка тормозит развитие и сарком кошек (Deneron, 1977).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев