Ноль-клетки могут обусловливать цитотоксическое воздействие лимфоцитов больного на его лейкозные клетки-мишени, являясь описанными выше К-клетками (Greenberg et al., 1973).
По-видимому, при таком патогенетически сложном заболевании, как острый лейкоз, необходимо быть крайне осторожным с выводами об окончательном биологическом выздоровлении.
Критерии последнего при остром лейкозе нельзя считать окончательно разработанными. Во всяком случае длительность ремиссии сама по себе как бы она ни была велика, не может служить основанием для категорических суждений.
В то же время в связи с все возрастающей частотой в разных клиниках длительных многолетних ремиссий при остром лейкозе проблема выработки таких объективных критериев приобретает крайнюю актуальность.
Наряду с этим можно считать доказанной потенциальную возможность создания в организме больного ситуации динамического равновесия между пролиферацией лейкозного пула и активностью противолейкозного иммунитета на таком уровне, который практически как угодно долго сохранял бы у больного состояние полной ремиссии, т. е. практического здоровья. Перспективность иммунотерапевтических воздействий в этом отношении бесспорна.
Что касается возможности полной элиминации лейкозных клеток с помощью создания достаточной напряженности специфического иммунитета, то решение этой задачи является делом будущего.
Более реальным и даже более биологически обоснованным представляется на настоящем этапе исследований разработка эффективных иммунотерапевтических методов создания стабильного динамического равновесия на уровне полной ремиссии.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев