Интересным продолжением исследований в этой области явились наблюдения Takamura и соавт. (1971), которые провели у 42 больных с разными формами опухолей (в том числе со злокачественными лимфомами) иммунизацию аутологичными опухолевыми тканями, видоизмененными вирусом оспы.
У части больных наблюдалось замедление роста опухоли, а у 7 из них наступила ремиссия продолжительностью от 6 мес до 3 лет.
При оценке результатов этой терапевтической попытки следует учесть, что она проводилась у больных с запущенными формами заболевания, у которых наблюдались общее истощение, уремия, белковая недостаточность, т. е. условия, подавляющие иммунореактивность организма.
Одним из возможных способов усиления иммуногенности опухолевых клеточных вакцин является обработка их конковалином А, в результате которой заметно повышается способность реципиента к распознаванию минимальных различий в иммуногенности между нормальными и опухолевыми клетками (Meyer et al., 1977).
В экспериментах на животных было показано, что продукция как гуморальных антител (Gorer, Amos, 1956), так и цитотоксичных лимфоцитов (Alexander, Hall, 1970), направленных против слабых опухолевых антигенов, сильнее стимулируется иммунизацией аллогенными, чем сингенными опухолевыми клетками.
Применение аллогенных лейкозных клеток, которое, по мысли авторов метода, должно вызывать наряду с реакцией на трансплантационные антигены усиление специфического иммунного ответа на собственный лейкозный антиген, при массивной трансфузии может вызвать достаточно сильную аллергическую реакцию со стороны реципиента.
В то же время отсутствуют строгие доказательства существования общего для всех больных лейкозного (лейкозных?) антигена, который обеспечивал бы специфическую иммунизацию аллогенными лейкозными клетками.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев