Hersh и соавт. (1974b) провели клинический эксперимент, иммунизировав 20 больных BP. Почти у 2/3 больных развился специфический клеточный иммунитет. Эти данные продемонстрировали принципиальную возможность стимуляции иммунного ответа к онкогенным вирусам у больных острым лейкозом.
Успехи применения активной специфической иммунотерапии при экспериментальном лейкозе животных определили интерес к иммунотерапевтическим попыткам в клинике человека.
В качестве вакцинного материала использовались нативные аутологичные и аллогенные лейкозные клетки, а также лейкозные клетки, обработанные тем или иным способом с целью предотвращения их пролиферации в организме реципиента (облучение, обработка некоторыми химическими веществами и т. п.).
Сообщения об успешном вакцинировании больных острым лейкозом нативными лейкозными клетками опубликованы С. В. Скурковичем, Н. С. Кисляк и соавт. (1969, 1975). О результатах активной специфической иммунизации больных ОЛЛ, облученными аллогенными лейкозными клетками, сообщили Mathe и соавт. (1968b).
У больных при этом виде иммунотерапии наблюдались длительные стойкие ремиссии. Хорошие результаты применения активной специфической иммунизации в терапии ремиссии миелолейкоза получили Crowter и соавт. (1973).
Ряд исследователей подтвердили эффективность этого вида иммунотерапии острого лейкоза. Так, Pederzini и Guerra (1971) проводили активную специфическую иммунизацию у 110 больных с различными формами злокачественных новообразований (в том числе с лимфомами) «опухолевыми антигенами», приготовленными из экстрактов опухолевых клеток. Положительные клинические результаты авторы отметили у 45% больных лимфогранулематозом.
Интересно, что при сопоставлении изменений титра гуморальных антител, образующихся в ответ на введение опухолевых антигенов, с клиническим эффектом наблюдался некоторый параллелизм.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев