Имеются также единичные сообщения об успешном применении Corynebacteria в терапии солидных опухолей (Israel, Halpern, 1972).
В качестве неспецифического стимулятора иммунологической реактивности исследовался также ФГА. Folk и Pierre (1971) продемонстрировали эффективность внутрибрюшинного введения ФГА мышам, инокулированным лейкозом L1210, причем положительное влияние ФГА на среднюю продолжительность жизни животных, больных лейкозом, нарастало по мере увеличения дозы привитых лейкозных клеток.
Yang (1975) показал, что ФГА способен ингибировать рост лимфобластов мышиного лейкоза L5178y в. культуре, значительно подавляя синтез РНК и белка этими клетками. Наблюдался также терапевтический эффект при использовании ФГА у мышей с этим лейкозом in vivo.
Ponzone и соавт. (1971) применяли ФГА (в виде препарата фитоклин) для лечения 3 детей с ОЛЛ. Авторы обнаружили определенное стимулирующее влияние препарата на эритрои гранулоцитопоэз. Побочных явлений при применении ФГА в дозе 0,2 — 1 мг в день в течение 5 — 9 дней не отмечено.
Имеются сообщения о положительном результате терапии ФГА и при других видах злокачественных новообразований (Lewis et al., 1971).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев