Авторы инъецировали БЦЖ в растущую интрадермальную гепатокарциному морских свинок, вызывая полную ее регрессию и элиминацию метастазов в регионарных лимфатических узлах.
Причиной наблюдавшегося эффекта явилась индуцированная БЦЖ гранулематозная реакция как в опухоли, так и в регионарных лимфатических узлах, главными клеточными эффекторами которой были гистиоциты. Это согласуется с ранее опубликованными данными о способности макрофагов разрушать асцитные опухоли (Gorer, 1956) и трансплантируемые лимфомы (Gershon et al., 1967).
Важные данные, подтверждающие значение макрофагов в противоопухолевом иммунитете, были получены в ряде экспериментальных работ с активированными макрофагами (Evans, Alexander, 1972; Ariyan, Gershon, 1973; Hibbs, 1973, и др.). Макрофаги могут быть активированы in vivo и in vitro различными субстанциями с добавлением БЦЖ. Т
ак, макрофаги, активированные инъекциями пептона или инфекцией нематодами, подавляют рост клеток карциносаркомы Уокера у крыс, если активация была проведена за 5 дней до инокуляции опухолевых клеток. Этот эффект исчезает, если проинкубировать макрофаги с сывороткой, содержащей блокирующий фактор (Keller, 1973).
Мышиные макрофаги, активированные токсоплазмами, также способны убивать клетки сингенной саркомы КНТ, СЗН фибробласты и клетки аденокарциномы молочных желез ЕМТ6 мышей линии BALB/c (Hibbs, 1973).
Активированные макрофаги лишь в малой степени или даже вообще не способны оказывать ЦТД на нетрансформированные клетки, не дающие злокачественного роста при инокуляции их сингенным реципиентам и обладающие ограниченной продолжительностью жизни in vitro (Hibbs et al., 1972).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев