Rehn и Henny (1972) показали в исследованиях in vitro, что лимфоциты иммунизированных БЦЖ морских свинок и людей с положительной туберкулиновой реакцией более эффективно лизируют обработанные туберкулином клетки мышиной мастоцитомы, чем неиммунные лимфоциты.
Эти наблюдения представляют несомненный интерес, хотя и не могут быть непосредственно отнесены к ситуации in vivo.
По данным Lamensans и соавт. (1968), инъекции живой или убитой БЦЖ вызывают снижение активности печеночной каталазы у мышей. Это снижение максимально выражено между 10-м и 20-м днем после инъекции. Фагоцитарная активность у животных была значительно повышена также между 10-м и 20-м днем.
Таким образом, была обнаружена связь во времени между двумя обратно пропорционально изменяющимися факторами — снижением уровня печеночной каталазы и нарастанием фагоцитарной активности.
Эти наблюдения свидетельствуют о том, что изменения активности печеночной каталазы могут быть связаны со стимуляцией РЭС. У мышей БЦЖ вызывает резистентность к трансплантируемому лейкозу, если лейкоз инокулируется в то время, когда уровень печеночной каталазной активности снижен и фагоцитарная активность РЭС повышена (с 7-го по 19-й день после инъекции БЦЖ).
Ferluga (1973) с помощью дифференциального ультрацентрифугирования получил субклеточные фракции из печени инфицированных БЦЖ мышей.
Эти фракции лизировали in vitro клетки мышиной мастоцитомы гораздо активнее, чем соответствующие фракции, полученные у неинфицированных мышей. Таким образом, вакцина БЦЖ может усиливать ферментативную активность в печени.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев