Не последним по значению представляется то обстоятельство, что иммунотерапия является в самом широком значении этого слова физиологичным методом лечения, стимулирующим на борьбу с неопластическим процессом естественные силы организма больного, неспособные, как правило, самостоятельно полностью элиминировать малигнизированный и уже в достаточной степени пролиферировавший клон клеток (Currie, 1972).
Не успевшие размножиться (не достигшие клинической или далеко зашедшей субклинической стадии) малигнизированные клетки в большинстве случаев уничтожаются в результате воздействия иммунного надзора по Burnet (1970).
Иллюстрацией этого являются теперь уже ставшие тривиальными многочисленные публикации об обнаружении опухолевых (мелких!) очагов в различных органах у случайно погибших людей.
Процент обнаружения такого рода очагов значительно превышает заболеваемость клинически явными формами опухолей, что естественно объяснить выявлением и уничтожением этих «чужих» для организма малигнизированных клеток иммунокомпетентной системой организма.
Следовательно, «поломка» (даже временная) системы иммунного надзора или слишком малая антигенная сила мутировавшей клетки, или первичная локализация этой мутировавшей клетки в труднодоступном для иммунокомпетентных органов месте, или, наконец, любые причины, воспрепятствовавшие контакту иммунной системы и малигнизированной клетки, позволяют последней беспрепятственно пролиферировать до такой стадии, когда иммунное воздействие уже недостаточно для предотвращения развития опухолевого процесса. Здесь и становится необходимой стимуляция иммунитета.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев