С максимальной чувствительностью к вирусу и соответственно полной ареактивностью мы встречаемся при введении большой дозы BP мышам линии BALB/c. Никаких признаков стимуляции иммунологической системы организма в данном случае не обнаружено.
Минимальным проявлением иммунологической реакции против антигенов лейкозной клетки является усиление синтеза неспецифических иммуноглобулинов, которое было обнаружено в виде увеличения количества клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины в селезенке после введения мышам относительно малой дозы BP.
Следующая ступень проявления специфического гуморального иммунитета — обнаружение антител у мышей линии BALB/c, получивших BP в сочетании с ПАФ. При этом, как и в предыдущем случае, увеличивалось количество В-лимфоцитов в селезенке.
Одновременное присутствие антител обоих классов сближает этот вариант с иммунологическим ответом у мышей C57BL/6 после введения вируса в сочетании с ПАФ. Однако у мышей линии BALB/c IgG-антитела не синтезируются клетками селезенки, а фиксируются на их поверхности подобно «блокирующим» антителам, в то время как у мышей линии C57BL/6 оба класса антител синтезируются клетками селезенки, хотя антитела и обладают способностью к блокировке.
По-видимому, вариант гуморального иммунологического ответа у мышей линии BALB/c в данном случае является признаком сниженной реактивности.
У мышей C57BL/6, получивших только вирус, наблюдается картина, характерная для иммунологического ответа нормального организма мыши на обычный антиген: двухфазная кривая изменения количества В-лимфоцитов в селезенке и двухэтапное появление гуморальных антител.
Трудно сказать, какое место в этом ряду различных проявлений гуморального иммунитета при лейкозе занимает картина, обнаруженная при лейкозе Пуймана. Однако несомненно, что столь интенсивная продукция нецитотоксических антител является признаком выраженной иммунологической реакции организма.
В нашем распоряжении имеются косвенные экспериментальные данные о функциональной роли антител, фиксированных на поверхности клеток при этом лейкозе.
При подборе оптимальной дозы и сроков введения циклофосфамида мышам с лейкозом Пуймана сотрудником нашей лаборатории Г. М. Сухиным были отработаны условия применения ЦФ, при которых жизнь леченых животных продлевалась более чем в 3 раза.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев