Изучение ЦТД сывороток животных обеих линий не выявило цитотоксических гуморальных антител ни в цельной сыворотке, ни в 19S- и 7S-фракциях. Между тем в предыдущих исследованиях нашей лаборатории введение BP в сочетании с ПАФ мышам резистентной линии C57BL/6 приводило к извращению гуморального иммунитета и появлению цитотоксических и блокирующих антител, направленных против ГСА лейкозной клетки.
Различие в реакциях мышей на BP и вирус PC (в сочетании с ПАФ) может объясняться многими причинами и в первую очередь существенной разницей в генезе этих двух заболеваний.
PC следует рассматривать как опухолевую форму лейкоза, при которой можно ожидать выраженного ответа со стороны иммунных лимфоцитов. В определенной степени сказанное подтверждается и методом РИФ.
При всех изученных нами вариантах взаимодействия организма мыши с PC было обнаружено временное повышение количества селезеночных клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины, что отражает стимуляцию иммунологической системы организма. У мышей обеих используемых линий с различным состоянием иммунологической системы динамика изменения количества В-лимфоцитов была различной.
Изменение количества клеток
Изменение количества клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины в селезенке мышей линии C57BR/Mv, получивших вирус (а) и вирус в сочетании с ПАФ (б). По оси ординат — количество светящихся клеток (в условных единицах) на одну селезенку; по оси абсцисс — дни с момента начала опыта.
Двукратное повышение кривой у мышей линии CC57BR/MV, получивших вирус, напоминает сильно растянутую кривую нормального иммунологического ответа (при воздействии ПАФ). Скорее всего это свидетельствует о незначительности нарушения продукции гуморальных факторов иммунитета.
Сдвиг аналогичной двухфазовой кривой во времени у мышей линии CC57BR/Mv, получивших вирус в сочетании с ПАФ, скорее всего связан с появлением провала кривой в первые 8 дней опыта.
Это снижение, очевидно, обусловлено более сильным иммунодепрессивным действием большего количества размножающегося в организме вируса. К данному случаю может быть применена концепция об увеличении количества клеток-мишеней для вируса под влиянием ПАФ.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев