Этот характерный признак некоторых неврологических (пароксизмальная миоплегия, миастения), а также некоторых эндокринных нарушений (встречающийся, в частности, при болезни Аддисона, при первичном альдостеронизме, тиреотоксикозе) изредка отмечается при сердечно-сосудистых заболеваниях. Иногда предъявляются жалобы на мышечную слабость как основной симптом при легкой форме коллапса, при гипотонии.
Пароксизмальная миоплегия
Относится к группе семейно-наследственных болезней. Внезапно среди полного здоровья, чаще во время сна или сразу после него, развивается слабость мышц рук и ног, переходящая в полную обездвиженность — тетраплегию. Мышцы шеи и лица обычно не страдают, однако иногда наблюдается картина паралича дыхательных мышц.
Паралич носит вялый характер, сухожильные и кожные рефлексы отсутствуют, резко снижается мышечный тонус. Отмечаются вегетативные нарушения: брадикардия, артериальная гипотония, профузный пот, чувство жара, слюнотечение, тошнота, повышенная жажда.
В конце приступа выделяется большое количество мочи с низким удельным весом. Приступ длится от нескольких часов до нескольких дней. Первые признаки болезни возникают в возрасте 15 — 25 лет; частота приступов — от 1 — 2 раз в год до почти ежедневных. Вне приступа двигательные расстройства не возникают. Существуют гипокалиемическая и гиперкалиемическая формы заболевания.
«Справочник по оказанию скорой и неотложной помощи», Е.И. Чазова