Перед выпуском в продажу каждая серия препарата подвергается биологической оценке. В качестве стандартного препарата пролана Государственная фармакопея принимает смесь очищенного гонадотропного вещества мочи беременных женщин с молочным сахаром. За 1 ЕД препарата пролана принимается специфическая активность 0,1 мг стандартного препарата.
Ввиду колебаний в содержании гормона в моче это определение нельзя признать достаточно точным.
В опытах на животных устанавливают то наименьшее количество испытуемого препарата, которое у 3 из 5 неполовозрелых самок крыс вызывает созревание фолликулов, открытие половой щели, рост и набухание рогов матки, появление течки, образование единичных или множественных «кровяных точек» в яичниках (кровоизлияний вследствие разрыва мелких сосудов) и превращение фолликулов в желтые тела, что устанавливается вскрытием животных.
С 1938 г. установлено понятие 1 ME пролана, под которым понимают характерное действие 0,1 мг международного стандартного препарата. Из указанных явлений появление кровяных точек и желтых тел столь специфично для действия пролана, что им пользуются для раннего установления беременности в акушерской практике; крысам вводят обработанную эфиром (с последующим удалением его) мочу беременных женщин.
Применяется пролан только под кожу (при приеме внутрь он не действует) при недоразвитии женских половых органов, при неправильных менструациях или отсутствии их вследствие пониженной функции яичников и при некоторых других заболеваниях желез внутренней секреции; у мужчин — при задержке полового развития, крипторхизме.
«Лекарственные богатства Киргизии»,
А.Алтымышев