2- й пример. Пусть энергетика клетки является той системой, которую требуется представить параметрически. Набор состояний порожден в ходе морфогенетических процессов (нормальных и патологических) на основе, например, ткани печени.
Самой экономной (а именно к наиболее экономному, но полному представлению всегда и следует стремиться) системой параметров будет в этом случае, вероятно, следующая: отношение активности суммарной гексокиназы к активности цитохромоксидазы, доля гексокиназы связанной и относительная активность глюкокиназы. Эти параметры, как легко понять, характеризуют «узкое место» всей системы: вход — мощность гексокиназы, регулируемость этого входа через обратную связь (связанная гексокиназа подавляется АТФ, свободная — нет), мощность «бифуркационного стока» (активность глюкокиназы) (подробнее см.: Гобеев, Хрипач, 1976а, б, 1977; Маленков, Чуич, 1979).
Исследования показали, что в указанном параметрическом пространстве различные по биологическому смыслу морфогенетические процессы представлены качественно разными траекториями. В целом можно сказать, что параметрическое пространство, построенное таким образом на основе интуиции и здравого смысла, позволяет характеризовать широкий набор состояний.
3- й пример. Пусть в качестве биофизической системы выступает ионный гомеостаз. Объектами исследования являются состояния печени, возникающие в ходе морфогенетических, физиологических и генетико-популяционных процессов. В соответствии с двойной природой мембранного потенциала печени — диффузионной и кислородозависимой (Маленков и др., 1980) — естественно в качестве первого набора параметров выбрать те, которые характеризуют эти компоненты.
Такие параметры позволяют хорошо различать состояния системы электрогенеза, возникающие при различных физиологических и патофизиологических процессах: голодание, острый гепатит, возникший в результате одноразового введения ССЦ, ишемия в течение 24 ч, стимуляция компенсаторной регенерации, стимуляция многоцелевых оксидаз введением фенобарбитала.
Однако это параметрическое пространство недостаточно для того, чтобы различить наследственно обусловленные состояния печени у мышей чистых линий, коррелирующие с различной предрасположенностью к возникновению гепатом. Для того чтобы различить эти состояния, требуется ввести новую характеристику в параметрическом пространстве — соотношение стабильности клеточного и тканевого мембранного потенциала в условиях, когда действуют факторы, нарушающие межклеточные контакты (например, растворы с низкой концентрацией кальция). Таким образом, удается отразить в параметрах, описывающих электрогенез, различия состояний, коренящиеся в свойствах межклеточных контактов.
Приведенные примеры, нам думается, достаточно ясно показывают, как можно подходить к задаче выбора представительной системы параметров, описывающих тот или иной спектр состояний. Спектр состояний всегда зависит от той задачи, которую нам надо решать. Если же речь идет о полном спектре состояний (на некотором уровне детальности), то общий способ его отыскания достаточно определенен: строится естественная классификация процессов, порождающих состояния, и выделяются стадии этих процессов. Основные типы процессов отмечались выше: это морфогенетические, физиологические и генетико-популяционные. При рассмотрении экологических задач к этим трем типам процессов следует еще добавить генетико-эволюционный процесс.
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков