Ингибиторный анализ позволил авторам оценивать состояние и активность различных участков дыхательной цепи. Регистрируемое дыхание клеток и тканей в данной ситуации отражает весь набор кислородзависимых реакций в разнообразных процессах биологического окисления.
В работе В. С. Романовой (1984), например, была установлена зависимость между концентрацией ХС, при которой тканевое дыхание тканевых препаратов мозга ингибируется на 50% и величиной ЛД50 на животных с коэффициентом корреляции r=-0,80. Было установлено принципиальное сходство действия различных ингибиторов дыхательной цепи на окислительный метаболизм препаратов и изолированных митохондрий. Случаи в жизни бывают разные, зачастую, и медицинскому работнику и простому обывателю может потребоваться медицинская книжка. И как показывает практика, купить медкнижку не составляет никакого труда.
Тканевые препараты печени в свою очередь оказались удобной модельной системой для изучения действия ХС на различные кислородзависимые процессы, работу митохондриальной цепи, окисление ксенобиотиков в системе эндоплазматического ретикулума, перекисное окисление липидов, взаимодействие этих процессов (Попова, 1983).
В целом методы, разработанные в лаборатории Л. Д. Лукьяновой, позволяют выявить самые различные показатели окислительного метаболизма, такие, например, как относительный вклад НАД-зависимого и сукцинатзависимого окисления, направление и интенсивность метаболических потоков в клетке, траспорт ионов, соотношение митохондриального и немитохондриального дыхания и т. д.
Эти возможности обсуждаемых тестов имеют не только сугубо научный интерес. В настоящее время достаточно подробно изучена связь различных процессов окислительного метаболизма с патогенезом ряда заболеваний. Детально исследуется влияние гипоксии на животных и человека, известны многие молекулярные аспекты гипоксии. Большое число практических исследований посвящено действию монооксидаз в связи с метаболизмом ксенобиотиков.
Поэтому выявление того процесса и определенного этапа в нем или конкретной молекулярной мишени, на которые действует ХС, позволяет вынести очень важные практические суждения о возможной биологической и даже фармакологической активности ХС, т. е. сформулировать алгоритм эвристического типа для определения активности ХС.
Возможно также использовать эти данные для конструирования новых соединений с заданной активностью — ингибиторов или, наоборот, стимуляторов окислительного метаболизма, поиска протекторов применительно к ингибирующему действию ХС и т. д.
Некоторые примеры применения контактной люминесцентной
микроскопии к изучению действия ксенобиотиков
а — патологический митоз в регенерирующей печени мыши после воздействия противоопухолевого антибиотика рубомицина С, изображение в свете флуоресценции зонда (Хёкст 33258), регистрация на живом животном (контактный об. 43x); б, в—кинетика проникновения противоопухолевого антибиотика оливомицина (внутривенное введение) в почки крысы (фрагменты последовательной 2-часовой регистрации на живом животном); изображение в свете флуоресценции оливомицина; б — оливомицин в просветах почечных канальцев через 5 мин после введения (контактный об. 10x); в — то же в ядрах клеток эпителиальной выстилки через 2 ч (контактный об. 43x).
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков