Формирование определенной конфигурации системы начинается с определения цели и конкретных задач (подцелей) ее функционирования. Применительно к задачам определяются тест-объекты, методы, приборы, технология. Поскольку общей целью всей системы является получение информации о ХС путем определенных операций с биологическими объектами, можно говорить об информационной биотехнологии, которая определяется применительно к конкретным задачам классификации.
Документ, описывающий такую конкретную технологию и средства ее реализации, может быть назван «Карта информационной биотехнологии и технических средств».
Ниже приведена такая карта для автоматизированной системы первичной оценки безопасности ХС (АСПОБ ХС), основанная прежде всего на материале. Карта разработана совместно с Г. А. Чуичем.
После составления такой карты по каждой из методик составляется технологическая карта методики. Один из наиболее удачных вариантов такой карты был разработан Г. А. Чуичем и И. А. Лапиным. Эта карта включает в себя описание методики эксперимента, блок-схему экспериментальной установки и схему нестандартных блоков, например инкубационно-измерительной ячейки, описание приготовления тест-объекта и стандарта для него, циклограмму эксперимента, данные экспериментов для контрольного (эталонного) ХС и перечень литературы.
Карта информационной биотехнологии и технических средств (часть 1)
| Цель: Первичная оценка биологической безопасности ХС на субклеточном, клеточном и тканевом уровнях в автоматизированном режиме с производительностью 1000 соединений в год. | |||
| Подцели: Оценка следующих показателей ХС: | |||
| 1) способность вызывать генерализованную реакцию клеток; | |||
| 2) тканевая проницаемость; | |||
| 3) ДНК-тропность и мутагенность; | |||
| 4) действие на половые клетки; | |||
| 5) действие на клетки крови и элементы иммунной системы; | |||
| 6) действие на элементы нервной системы; | |||
| 7) цито- и гистотоксичность; | |||
| 8) тканевая тропность; | |||
| 9) способность сенсибилизировать действие некоторых физических факторов. | |||
| Форма достижения цели. Определение оптимальной схемы АСПОБ (на базе стандартных технологических и приборных блоков и модулей автоматизированной системы классификации ХС). | |||
| Функциональные, методические, технологические и технические особенности блоков | |||
| Блок 1. Генерализованная реакция клеточных объектов | |||
| Функциональное назначение | Определение концентрации, при которой испытуемое вещество вызовет первичную физиологическую реакцию клеток: изменение формы клеток и изменение состояния мембранных структур | ||
| Методы и их технологические особенности | Наиболее общими реакциями клетки на действие ХС можно считать изменение формы клеток и состояния их мембранных структур, в первую очередь цитоплазматической мембраны и мембран митохондрий. Состояние последних прямо связано состоянием митохондрий — основных энергетических структур клетки. Мембраны обладают собственной флуоресценцией, характеристики которой зависят от состояния мембраны, а также способны включать в свой состав флуоресцентные заряды, отражающие состояние мембран. Собственная флуоресценция мембран или мембранных зондов сравнительно легко поддается измерению. Резервным методом может быть регистраций характеристик движения подвижных клеток простейших: время движения после добавления ХС, изменения скоростей и траекторий и т. п. | ||
| Основные характеристики блока | |||
| Объект | Измеряемая характеристика |
Измеряемая зависимость от структуры (класса) и дозы ХС* | Техника |
| Бактерии (Е. coli) | Собственная УФ-флуоресценция клеток (или флуоресценция мембранных зондов). Изменение размеров клеток | Зависимость интенсивности флуоресценции | Проточный флуоресцентный микроскоп |
| Дрожжи (сахаромицеты) | — | — | |
| Простейшие (тетрахимена) | — | — | |
| Зеленые водоросли (хлорелла) | Зависимость размеров (периметр, площадь, коэффициент формы и др.) | Морфометрический телевизионный микроскоп | |
| * В конкретных случаях в этом и следующем блоке может измеряться зависимость от концентрации ХС (вместо дозы). | |||
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков