Для повышения стандартности БТО, зависящих от источника получения, требуются многолетние исследования, которые должны прежде всего охарактеризовать сезонные колебания в природных и искусственных популяциях.
Эти исследования безусловно представляют самостоятельный интерес с точки зрения физиологии, экологии и природоохранных и хозяйственных задач. В этих работах целесообразно широко использовать автоматизированные методы и системы. С другой стороны, такого рода сведения позволят повысить качество информации о биологической активности ХС, получаемых при автоматизированной классификации, так как они дают возможность учесть вариации физиологического состояния тест-объектов.
Рекордные сроки жизни и неизменного функционирования достигнуты с олиготрофными микроорганизмами. Так, например, фиксированные на полиакриламидном геле олиготрофные метанпотребляющие и водородные бактерии сохраняются неизменными в течение более полутора лет, при непрерывном функционировании.
Учитывая высокую технологичность фиксированных на полимерах живых клеток, следует всемерно расширять применение этой технологии при создании отдельных испытательных методик и системы в целом.
Банки из глубоко замороженных клеток плюс последующая фиксация хранимых таким образом культур на полимерных подложках — вот два основных технологических приема, которые могут обеспечить высокую стандартность клеточных тест-объектов.
Очень большие возможности повышения стандартности БТО клеточного уровня несет в себе технология приготовления фиксированных на полимерах живых клеток. В настоящее время различные варианты этой техники (ковалентное «пришивание» клеток к полимерам типа полиакриламидных гелей, поливиниловым матрицам, сефадексам, алюмизированным гелям, инкорпарированных в геле и т. д.) применены в отношении различных бактериальных клеток, дрожжей, клеток высших животных (Кошеенко и др., 1976; Immobilized microbiol cells, 1979).
Технология химической фиксации живых клеток на поверхности или в объеме полимеров широко используется в микробиологической промышленности.
Практика показывает, что сроки жизни таких клеток и время сохранения биохимической продуктивности культур при этом значительно повышаются по сравнению с клеточными суспензиями [Nilsson et al., 1982; Forberg et al., 1983; Sonomoto et al., 1983; Kimura et al., 1983].
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков