Общая схема подготовки ХС к испытаниям представлена на рисунке (смотрите рисунок ниже).
Смотрите рисунок и описание к нему — Приготовление испытательных форм ХС (блок-схема)
ИФ — испытательная форма; КФ — контрольная форма; БА — биологическая активность; ФА — фармакологическая активность.
В ней представлены массивы исходных ХС, последовательность приготовления контрольных и испытательных форм ХС. После каждой операции контроля производится сравнение результатов контроля с банком, содержащим регистрационные карты, стандарты, алгоритмы принятия решений о подлинности и соответствии каждой из форм стандартам.
Некоторые из данных, полученные в процессе анализа подлинности или установления стандарта, могут в последующем использоваться для классификации ХС по видам биологической или фармакологической активности.
Как было показано в предыдущих разделах этой главы, определение подлинности, разработка стандартов представляют собой в общем достаточно сложные операции, в ряде случаев требующие предварительной исследовательской работы. Поэтому возможен принципиально иной подход к работе данной подсистемы.
Он заключается в том, чтобы вообще не оценивать подлинность и стандартность до начала испытаний, а вначале проводить испытания в автоматизированной системе, а затем только перспективные соединения подвергать проверке на подлинность, разрабатывать стандарт и тому подобное. Такой подход позволяет резко сократить время испытаний, упростить всю их процедуру.
При таком подходе, естественно, возможны ошибки — заведомо будет испытываться деструктированное вещество как полностью соответствующее своей структуре. Однако из общих соображений можно думать, что количество ошибок такого рода будет невелико — несколько процентов от общей суммы веществ.
Возможен и промежуточный вариант: подлинность вещества оценивается наиболее легким для оценки показателем (например, по внешнему виду, по температуре плавления или кипения), а в том случае, если это вещество оказывается перспективным по итогам испытаний, определение подлинности проводится в полном объеме.
Во всех случаях автоматизированная система должна располагать приборами и методами определения подлинности и стандартизации. Выбор вариантов, названных выше, может производиться в зависимости от общей загрузки системы.
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков