| Индекс и наименование подсистемы | Технологическая операция | Прототип подсистемы или отдельных ее элементов |
| Краткое описание прототипа | ||
| 1 | 2 | 3 |
| Б. Классификация ХС на основе теоретических моделей «структура—активность» (теоретическая или полуэмпирическая классификация) | Расчеты структура — активность на основе квантовохимической модели | Для оценки влияния заместителей при атоме углерода в положении 2 на радиопротекторные свойства тиазолидинов методом ССПМО ЛКАО в валентном приближении ППДН/2 проведены расчеты распределений электронной плотности для 2,2-дизамещенных тиазолидинов. Сделан вывод, что на основе известных индуктивных эффектов заместителей можно провести отбор перспективных ХС и подвергнуть их экспериментальной проверке (Tipnis, Kulkarni, 1976) |
| Б. Классификация ХС на основе теоретических моделей «структура—активность» (теоретическая или полуэмпирическая классификация) | Расчеты структура — активность на основе квантовохимической модели | Описаны принципы различных квантовохимических процедур (ab initio, полуэмпирических, эмпирических и других), используемых для расчета электронных структур изолированных и сольватированных лекарств и бимолекул и их интермолекулярных взаимодействий. Эти процедуры, в частности, используются для предсказания зависимости структура—активность (Kaufman, 1977) |
| Б. Классификация ХС на основе теоретических моделей «структура—активность» (теоретическая или полуэмпирическая классификация) | Расчеты структура — активность на основе комбинированного использования квантовохимической модели и других теоретических моделей (Ханча, Фри—Вильсона) | Модель Фри—Вильсона испытана при оценке антималярийной активности ряда производных 2-фенилхинолина. Предлагается одновременное использование квантовомеханических моделей, позволяющих рассчитывать параметры, определяющие биологическую активность ХС и их оптимальную структуру (Dunn, 1973) |
| Б. Классификация ХС на основе теоретических моделей «структура—активность» (теоретическая или полуэмпирическая классификация) | Расчеты структура — активность на основе комбинированного использования квантовохимической модели и других теоретических моделей (Ханча, Фри—Вильсона) | Для целенаправленного синтеза новых лекарственных средств предлагается одновременное использование моделей Ханча, Фри—Вильсона и метода молекулярных орбиталей. Этими методами предсказана антибутирилхолинэстеразная активность 1 -децил-4- (N-этил-N-метил-карбамоил) пиперидина-гидробромида за 3 года до синтеза последнего (Pursell, 1974 |
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков