Синонимы: Ristocetin, Spontin.
Антибиотик, образуемый при биосинтезе Proactinomyces fructiferi, var. ristomycini и др.
Выделен в 1963 г.
Физико-химические свойства
Относится к группе высокомолекулярных антибиотиков сложного строения, содержащих углеводы, необычные аминокислоты и вещества фенольного характера. Ристомицин состоит из двух биологически активных компонентов — ристомицина А и В, которые идентичны ристоцетинам А и В. Молекулярный вес 2352.
Сульфат ристомицина представляет собой порошок или пористую массу светло-серого или светло-коричневого цвета, без запаха, растворим в воде, изотонических растворах поваренной соли и глюкозы. За единицу действия ристомицина сульфата принимают 1 единицу международного стандарта ристоцетина А.
По химическим свойствам ристомицин аналогичен ристоцетину (спонтину), обладает сходным с этим антибиотиком антибактериальным спектром и фармакологическим действием.
Антимикробное действие
Наибольшей чувствительностью к ристомицину характеризуются грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, энтерококки, пневмококки); грамотрицательные микроорганизмы и патогенные грибы устойчивы (смотрите таблицу ниже).
Антимикробный спектр ристомицина
| Микроорганизм | МПК в ЕД/мл |
| Staphylococcus aureus | 1—6,2 |
| Streptococcus pyogenes | 0,7—15 |
| Streptococcus faecalis | 1,5—10 |
| Diplococcus pneumoniae | 0,6—3 |
| Neisseria gonorrhoeae | 50 |
| Neisseria meningitidis | 25—>100 |
| Corynebacterium diphtheriae | 0,5—3,1 |
| Mycobacterium tuberculosis | 1—6,2 |
| Clostridia | 0,5—3,1 |
| Listeria monocytogenes | 1,5—5 |
| Klebsiella pneumoniae | >250 |
| Escherichia coli | >250 |
Ристомицин активен в отношении большинства штаммов стафилококков, устойчивых к действию бензилпенициллина, левомицетина, тетрациклина, стрептомицина, аминогликозидов, макролидов, новобиоцина. Устойчивые к ристомицину штаммы этого микроорганизма обнаруживаются редко. Белками сыворотки крови связываются мало; оптимум действия при рН 5,0—7,0.
Механизм антибактериального действия препаратов данной группы связывают с подавлением последних стадий биосинтеза клеточной стенки. Конкретное место приложения антибактериального эффекта неизвестно.
Всасывание, распределение, выведение
При приеме внутрь ристомицин практически не всасывается. Единственный путь применения этого препарата — внутривенное введение. В терапевтической концентрации (5 ЕД/мл) после однократного внутривенного введения в дозах 10 000, 15 000 и 20 000 ЕД/кг препарат сохраняется в сыворотке крови в течение 6 ч и более. После введения дозы 10 000 ЕД/кг через 24 ч антибиотик в крови не выявляется, при дозе 15 000 и 20 000 ЕД/кг через 24 ч обнаруживается около 1 ЕД/мл ристомицина.
«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина