FDA сообщило, что вакцина от пневмонии «Превнар 13» была одобрена к применению для лиц старше 50 лет. Вакцина направлена против пневмонии и других заболеваний вызываемых Streptococcus pneumoniae. Инъекция, нацеленная на 13 серотипов бактерии, ранее уже была одобрена к применению у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет для предотвращения инвазивных заболеваний и некоторых инфекций органов слуха, сообщило агентство в выпуске новостей. В клиническом испытании на продолжительное использование вакцины для лиц старше 50 вводили «Превнар 13» или «Пневмовакс 23» (другую лицензированную вакцину от пневмонии). FDA сообщило, что исследование нашло уровень индуцирования антител иммунной системы вакциной «Превнар 13» сопоставимым и даже более высоким по сравнению с таковым у «Пневмовакс 23».
Наиболее распространенными побочными эффектами «Превнар 13» были: отечность в месте инъекции, покраснение и боль, усталость, головная боль, озноб, боли в мышцах и суставах. Агентство сообщило, что продолжается проведение дополнительного исследования с участием 85 000 человек в возрасте старше 65 лет. «Превнар 13» производится компанией «Wyeth Pharmaceuticals», находящейся в Колледжвилле, штат Пенсильвания.
Источник: medicinenet.com
Перевод: Medkursor.ru
