В ходе своего выступления на «Правительственном часе» в Государственной думе РФ руководитель Министерства здравоохранения и социального развития РФ (Минздравсоцразвития) Татьяна Голикова заявила о том, что функции регистрации и контроля за оборотом лекарств в России будут возложены на разные государственные структуры. При этом министр предположила, что ответственный за проведение процедуры регистрации орган российское правительство назовет в ходе рассмотрения нового закона «Об обращении лекарственных средств», что должно произойти в следующий понедельник, 14 декабря.
Выступая перед депутатами, глава Минздравсоцразвития сообщила о том, что в настоящее время разрабатывается законопроект, положения которого предусматривают взимание единой пошлины с каждого лекарственного средства, проходящего регистрацию. При этом министр подчеркнула, что указанная пошлина «… будет идти в бюджет, а не в карман тех, кто занимается регистрацией».
Как сообщает на своих страницах интернет-ресурс medportal.ru, в ходе своего выступления Татьяна Голикова также сообщила, что за период времени с января по октябрь текущего года в России наблюдается 2,8-процентный рост рождаемости по сравнению с аналогичным периодом года предыдущего. Кроме того, за указанный период специалисты отмечают сокращение коэффициента смертности на 4,1 процента.
В то же время глава Минздравсоцразвития сообщила о появлении тенденции роста заболеваемости наших соотечественников злокачественными новообразованиями. Так, согласно имеющимся данным, в текущем году по сравнению с предыдущим наблюдается увеличение процента женщин, у которых был обнаружен рак молочной железы. Данное тревожное обстоятельство заставляет власти срочно ввести в эксплуатацию ряд онкологических отделений и онкологических центров в 11 регионах России, что должно способствовать выявлению злокачественных опухолей на ранних стадиях их развития.
Напомним, что некоторое время назад представители Федеральной антимонопольной службы РФ (ФАС) подвергли критике законопроект «Об обращении лекарственных средств». В частности, ФАС не устраивают положения данного документа, которые предполагают разделение процессов регистрации и государственной экспертизы лекарственных средств. Представители антимонопольного ведомства склоняются к мысли, что такие нововведения в конечном итоге могут привести к появлению дополнительных административных барьеров, создаваемых на пути развития отечественного фармацевтического бизнеса.
