Частная патоморфология кожи
Причина не известна. Наиболее часто — это паранеопластический дерматоз, наблюдающийся у больных раком, преимущественно желудочно-кишечного тракта, или опухолями...
Гистологическая картина по существу при всех четырех типах одинакова. Имеется выраженный в различной степени папилломатоз и гиперкератоз, в результате чего сосочки...
Син.: синдром Джанотти — Крости. Заболевание развивается у детей преимущественно раннего возраста, протекает остро, регрессирует бесследно в течение 1 — 2 мес....
Причина заболевания и нозологическая принадлежность не выяснены. Одни авторы рассматривают его как самостоятельное заболевание, другие — как вариант пустулезного...
В эпидермисе отмечается акантоз с удлинением и расширением эпидермальных выростов. Гиперпаракератоз, иногда массивный. В базальном и шиповатом слоях эпидермоциты...
Син.: синдром Данболта — Клосса. Это аутосомпорецессивное заболевание, связанное с дефицитом в организме цинка [Moynaham Е., Gruppek С., 1979]. В его развитии (могут иметь значение...
Генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования. Иногда встречается в сочетании с дискератозом Дарье, что, по мнению некоторых авторов, является выражением...
или местным, представляет собой разновидность тканевого диспротеиноза. В зависимости от причинного фактора, согласно классификации В. В. Серова (1970), В. В. Серова и И....
При первичном системном амилоидозе кожи находят отложения аморфных эозинофильных масс в дерме и подкожном жировом слое. Наряду с этим в небольшом количестве амилоидные...
Ангиокератома (angiokeratoma), по данным У. Ф. Левера (1975), имеет пять разновидностей:
генерализованный системный тип;
ангиокератома Мибелли;
локализованная скротальная...
Ангиокератома ограниченная Мибелли характеризуется наличием маленьких (диаметром 1 — 5 мм) безболезненных, темнокрасных или синюшных, исчезающих при диаскопии...
Редкое заболевание, является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, обусловленное дефицитом галактозидазы. Развитие множественных ангиокератом связывают также...
