Механизмы вирусного онкогенеза

Eckhart W. Complementation between temperature — sensitive (ts) and host range nontransforming (hr — t) mutant of polyoma virus. — «Virology», 1977, v. 77, p. 589 — 587. Elder J. H., Gantsch J. W., Rowe W. P. Biochemical evedence that MCF murine leukemia viruses are envelope (env) gene recombinants. — «Proc. nat. Acad. Sci. USA»,…

Cabradilla D., Robblns К. С, Aaronson S. A. Induction of mouse type — С virus by translational inhibitors: evidence for transcriptional derepression of a specific class of endogenous virus. — «Proc. nat. Acad. Sci. USA», 1976, v. 73, p. 4541 — 4545. Cajean-Feroldi C, Chardonnet Y., Chantepie-Auray J. Deoxyribo-nuclease activity associated with adenovirus 5 and…

Ahmad-Zadeh С, Allet В., Greenblatt J. Two forms of simian-virus — 40 — specific T-antigen in abortive and lytic infection. — «Proc. nat. Acad. Sci. USA», 1976, v. 73, p. 1097 — 1101. Aksamit R. R., Long C. W. Induction of endogenous murine type С by an arginine analog: L — canavanine. — «Virology», 1977,…

Bachenheimer S., Darnell J. E. Hybridization of mRNA from adenovirus — transformed cells to segments of the adenovirus genome. — «J. Virol.», 1976, v. 19, p. 286 — 289. Bader J. P., Ray D. A. Configurational varianta of oncornavirus RNAs. — «J. Virol.», 1976, v. 19, p. 810 — 819. Baird S., Raschke W., Weissman…

Автандилов Г. Г. Морфометрия в патологии. М., «Медицина», 1973, 248 с. Агеенко А. И. Вирусный канцерогенез. М., «Медицина», 1969, 204 с. Агеенко А. И. Молекулярная биология и иммунология вирусного канцерогенеза. М., «Медицина», 1974, 328 с. Агеенко А. И. Молекулярно-биологические и иммунологические механизмы вирусного канцерогенеза. — В кн.: Онкология. Т. 8. М., 1975, с. 5 —…

Сопоставление данных, полученных при изучении разных групп онковирусов, позволило выявить следующий необходимый для опухолевой трансформации начальный комплекс «раковой» патологии, обусловливаемый ранними функциями вирусного генома: синтез вирусспецифических мРНК и вирусспецифических Т-антигенов, поверхностных S´- и трансплантационных антигенов; индукция синтеза клеточной ДНК и стимуляция митозов; перестройка энергетического внутриклеточного обмена (А. И. Агеенко, 1974, 1975; А. И. Агеенко и…

В настоящее время имеются факты, позволяющие постулировать положение, согласно которому онкогенез является не только следствием прямого действия онковируса на клетки-мишени, но и результатом специфической перестройки во взаимодействии различных клеточных систем организма, в итоге приводящей к возникновению дополнительного пролиферативного стимула в отношении определенного клеточного клона. Вероятно, реорганизация поверхности трансформированных клеток, детерминированная онковирусом, в некоторых случаях обусловливает…

Трансформирующие последовательности или 3Н-ДНК-транскрипты онкогенов пока получены у птиц и грызунов. Учитывая успехи, связанные с исследованиями вируса HL23V, вероятно, в ближайшем будущем будет синтезирован ДНК-транскрипт онкогена этого вируса и, таким образом, появится возможность для анализа геномов клеток приматов и человека (Donehower et al., 1977). Наличие вирусных трансформирующих генов, которые могут активироваться различными индукторами, является веским…

Установлено также, что контроль ревертатного состояния клеток мыши, трансформированных RSV, осуществляется на посттранскрипционном уровне, не затрагивая при этом транспорт РНК в цитоплазму и формирование вирусспецифических полисом (Krzyzek et al., 1977). Эти данные дают основания предполагать, что для поддержания трансформированного состояния необходима экспрессия какого-то клеточного фактора. Следовательно, в настоящее время, очевидно, нет необходимости отстаивать основной постулат…

Находит объяснение и бластомогенная активность некоторых эндогенных вирусов, т. е. только тех, которые расположены поблизости от генов контроля митозов. Не исключено, что при этом могут включаться в состав вирионной РНК и трансдуцироваться онкорнавирусами именно клеточные гены контроля митозов, которые в этом случае могут изменять свою активность. Большинство же эндогенных вирусов, последовательности которых расположены в отдалении…

Предполагают, что продукт А-гена мелких ДНК-содержащих онковирусов Т-антиген, по-видимому, обладающий эндонуклеазной активностью, является инициирующим фактором, определяющим специфичность интегративной рекомбинации, которая в некоторых случаях приводит к опухолевой трансформации (В. С. Шапот, М. А. Шлянкевич, 1976). На генетической карте паповавирусов обнаружена точка этого типа интеграции вирусного генома с клеточным: она располагается в области поздних вирусных генов внутри…

Важно отметить, что во многом пермиссивность или непермиссивность клеточных систем, взаимодействующих с онковирусами, определяет количественные и качественные аспекты интеграции: интеграцию полного вирусного генома или только отдельных его фрагментов или же одновременно как целых молекул, вирусных ДНК-копий, так и их сегментов. Значительный интерес будут представлять дальнейшие исследования механизмов интеграции и выщепления вирусных геномов, и по-прежнему центральное…