Результаты пробирочных методов исследований
Через 1 ч после введения террилитина на фоне острого инфаркта миокарда наблюдалась значительная активация фибринолиза, что было в 2,7 раза больше, чем у интактных собак.
Фибринолитическая активность крови у животных третьей группы через 1 ч после введения террилитина в 1,8 раза превышала таковую у контрольных животных и в 1,3 раза — у животных, получавших авелизин.
Через 24 ч фибринолитическая активность крови у животных этой группы снизилась, составляя в среднем 0,83 части величины, наблюдаемой у интактных собак (р < 0,02).
Однако в указанном периоде исследования фибринолитическая активность у животных данной группы была в 1,4 раза (р < 0,01) больше по сравнению с контролем и в 1,2 раза (р < 0,05) больше, чем у животных, получавших авелизин.
В последующих периодах исследования фибринолитическая активность крови животных третьей группы не отличалась от таковой у интактных собак, однако значительно превышала величину у животных первой и второй групп.
Результаты пробирочных методов исследований подтверждаются тромбоэластографией. Через 1 ч после введения террилитина в остром периоде инфаркта миокарда время реакции удлинялось (на 53,7%) по сравнению с таковым у интактных животных и было на 33,5% (р < 0,05) продолжительнее по сравнению с соответствующей величиной, наблюдаемой у животных, получавших авелизин.
Время образования сгустка (Е) удлинялось на 23,2% (р < 0,05) по сравнению с данными у интактных собак и на 47,6% (р < 0,01) по сравнению с контролем-2.
Однако между величинами, наблюдаемыми у животных, получавших террилитин и авелизин, не отмечено существенной разницы.
Максимальная амплитуда ТЭГ через 1 ч после введения террилитина была на 15,5 % (р < 0,01) меньше по сравнению с величиной амплитуды у интактных собак и на 26,4 % (р < 0,001) короче по сравнению с контрольным показателем; однако разница между второй и третьей группами была незначительной (6,9%).
Эластичность кровяного сгустка (Е) в указанном периоде исследования была на 30,8% (р < 0,01) меньше по сравнению с таковой у интактных животных и на 42,8% меньше (р < 0,001), чем в контроле.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов
Перед введением препарата 7 из 12 собак (58,3%) имели, по данным ЭКГ, трансмуральный инфаркт миокарда. У остальных животных, выявлено острое нарушение коронарного кровообращения, проявлением которого явились нарушения ритма сердечных сокращений (3 собаки), резкое смещение сегментов ST, изменения конфигурации зубцов T, уменьшение вольтажа зубцов R (особенно в грудных отведениях). Острый период у животных, получавших террилитин, протекал…
Через час после введения террилитина у животных обнаруживается снижение активности свертывающей системы крови. Время свертывания крови у животных этой группы через 1 ч после введения террилитина на фоне 3часового острого инфаркта миокарда удлинялось на 75,8% (р < 0,001). Прирост времени свертывания крови являлся достоверным по сравнению с таковым у животных, получавших авелизин (р < 0,02)….
Время рекальцификации плазмы через 1 ч после введения террилитина было на 64,3% продолжительнее, чем у интактных собак и более чем в 2 раза больше контрольного показателя. В дальнейшем отмечали постепенное уменьшение времени рекальцификации, и только через 1 нед после воспроизведения инфаркта миокарда время рекальцификации плазмы было незначительно (на 12%) короче исходного. В то же время…
Степень тромботеста у животных, получавших террилитин, в первые часы эксперимента была на 19,6% меньше (р < 0,02) по сравнению с величиной, наблюдаемой у интактных животных, и на 28,7% меньше (р < 0,001), чем у животных, получавших изотонический раствор хлорида натрия (контрольная группа-2). Разница в значениях показателя степени тромботеста в указанном периоде эксперимента у животных, получавших…
Тромбоэластограмма при воспроизведении инфаркта миокарда с последующим применением террилитина (M ± m) Изучаемые показатели Инфаркт миокарда Время после введения террилитина до после 1 ч 24 ч 3 сут 7 сут 14 сут 30 сут Число наблюдений 12 13 12 11 11 11 8 4 R (с) 402 ± 33,3 285 ± 20,9 615 ± 56,8…
