Методом РИФ после элюации белков с поверхности этих клеток было показано, что и IgG и IgM являются антителами против поверхностного антигена лейкозной клетки лейкоза Раушера.
Приведенные выше данные могут быть объяснены, только если в селезенке мышей линии BALB/c на 3 — 4-й день после заражения их BP в сочетании с ПАФ присутствуют нормальные клетки, синтезирующие цитотоксические IgM антитела и лейкозные клетки, на поверхности которых фиксированы нецитотоксические IgG антитела блокирующего типа.
Видимо, уже описанная стимуляция лейкемогенеза в данном случае обусловлена присутствием блокирующих антител, полностью нейтрализующих действие цитотоксических антител.
Гуморальный иммунитет у мышей
Гуморальный иммунитет у мышей линии C57BL/6, получивших вирус Раушера. Изменение количества клеток селезенки с IgG и IgM на поверхности. Динамика сывороточных антител (индекса флюоресценции) против поверхностного антигена лейкоза Раушера (Ат). По оси ординат — количество светящихся клеток на одну селезенку; по оси абсцисс — дни с момента начала опыта.
При изучении гуморальной иммунологической реакции мышей линии C57BL/6 на введение BP была получена картина, представленная на рисунке. Как видно из этого рисунка, кривая так же, как во время нормального иммунологического ответа, состоит из двух пиков. Вначале (4 — 12-й день) увеличивается количество клеток, несущих на своей поверхности IgM.
Максимум первого пика приходится на 10-й день и составляет 28,810 светящихся клеток на селезенку. На 12 — 18-й день наблюдается более выраженное второе увеличение числа клеток, имеющих на поверхности IgG.
Второй пик с максимумом на 14-й день (39,610) состоит из клеток, несущих на своей поверхности IgG. Двухфазность кривой напоминает картину нормального иммунологического ответа.
Кривая Ат отражает изменение количества сывороточных антител (индекс флюоресценции). Первый пик обусловлен IgG-антителами, второй — IgM-антителами, которые были активны в цитотоксической реакции.
Циготоксические IgG-антитела обнаружены также в элюате с клеток второго пика. Экспериментами с краткосрочным культивированием показано, что клетки первого и второго пика синтезируют иммуноглобулины, фиксированные на их поверхности.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
