13 января 2012

Суспензия тетрациклина

Суспензия тетрациклина коричневого цвета, сладкого вкуса, с запахом ванилина и этилового спирта. Действующим компонентом суспензии является тетрациклин.

Применяется преимущественно в детской практике. Препарат назначают из расчета 12—25 мг (12 000—25 000 ЕД) на 1 кг веса в сутки. Суточную дозу вводят частями 4—6 раз. Дозируют суспензию специальной ложечкой или чайной ложкой: 1 чайная ложка (5 мл) содержит 100 мг (100 000 ЕД) тетрациклина. Новорожденным суспензию дозируют каплями. В 3 каплях суспензии содержится 2 мг (2000 ЕД) тетрациклина. Перед употреблением суспензию взбалтывают.

Суспензию тетрациклина выпускают во флаконах с содержанием 1 или 2 г (1 000 000 или 2 000 000 ЕД) антибиотика на 50 или 100 мл суспензии. К флакону прилагают пластмассовую ложечку емкостью 5 мл.

Тетрациклина гидрохлорид для внутримышечного введения представляет собой кристаллический порошок желтого цвета, растворимый в воде.

Тетрациклина гидрохлорид

Тетрациклина гидрохлорид внутримышечно назначают в тех случаях, когда прием тетрациклина внутрь затруднен или невозможен (при хирургических вмешательствах в полости рта, гортани, на желудочно- кишечном тракте, при бессознательном состоянии больных, выраженных диспепсических расстройствах). Тетрациклин, вводимый внутримышечно, более эффективен, чем принятый внутрь, особенно при тяжелом течении болезни, когда требуется создание в крови более высоких концентраций антибиотика.

Разовая терапевтическая доза препарата для взрослого 50—100 мг (50 000—100 000 ЕД). Разовая доза для детей до 1 года 10 мг (10 000 ЕД), от 1 года до 12 лет — от 20 до 100 мг (от 20 000 до 100 000 ЕД). Разовая доза для детей старше 12 лет соответствует дозе для взрослых. Препарат вводят 2—3 раза в сутки.

Продолжительность лечения 5—7 дней в зависимости от характера и тяжести заболевания. Повторные циклы (2—3) проводят с интервалом 4—7 дней.

Препарат для внутримышечного введения растворяют в 3—5 мл стерильного 1—2% раствора новокаина. Готовят раствор стерильно. Раствор антибиотика имеет насыщенный желтый цвет и слегка опалесцирует. При стоянии может выпадать осадок, который не является противопоказанием к применению. Хранение раствора допустимо в течение 24 ч при температуре 4°. Перед каждой инъекцией содержимое флакона осторожно перемешивают, вращая флакон между ладонями. Раствор вводят в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Внутривенное попадание растворов недопустимо.

При выраженной болевой реакции и образовании стойких инфильтратов при повторном введении внутримышечные инъекции тетрациклина должны быть прекращены.


«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина



Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и…

К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…

Цефалотин

Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16H16N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…

По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…

Цефалоспорины

К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…